1. 临床协调员（CRC）的职责之一是协助研究人员管理受试者，包括招募、筛选潜在受试者，安排受试者访视以及进行必要的实验室检查，确保及时获取检查结果。
2. 他们还需协助研究人员提交伦理审查所需的资料，并帮助完成严重不良事件（SAE）以及不良事件（AE）等相关安全报告，确保研究的安全性监测及时准确。
3. CRC负责临床试验项目的文件收集、整理和归档，确保试验数据的完整性和合规性。
4. 在药品和临床试验物资管理方面，CRC负责药物的回收和归还，并维护相应的记录，以保证物资的合理使用和追踪。
5. 此外，CRC协助研究人员配合临床监查员（CRA）的中心监查工作，提前准备必要的文档以支持CRA的监查过程。
6. CRC还需了解受试者的健康状况，及时更新受试者信息，并协助样本的采集、处理、保存和运送，确保样本的质量符合研究要求。
