亿学白生物互程２０１４．ＶｏＩ．３１Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ＆ＢｉｏｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＮｏ．０４开发应用田ｄｏｉ：ｌＯ．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７２—５４２５．２０１４．０４．０１４蔗渣再生纤维素制备高取代度羧甲基纤维素钠的研究李瑞雪。。杨丽娇２．王庆福１．孔振兴３．梁磊１，安玉兴１（１．广东省工业技术研究院生物工程研究所，广东省植物纤维综合利用工程技术研究开发中心，广州市植物纤维综合利用重点实验室，广东广州５１０３１６；２．华南师范大学生命科学学院，广东广州５１０６３１；３．广东省工业技术研究院化学工程研究所，广东广州５１０６５０）摘要：先以ＮａＯＨ／ＨｚＯ：水溶液对蔗渣进行预处理．再用预冷至一１２℃的７％ＮａＯＨ／１２％尿素水溶液对预处理蔗渣进行分离．获得结构蓬松的蔗渣再生纤维素。以蔗渣再生纤维素为原料．以氯乙酸钠为醚化剂．在８５％乙醇水溶液中．采用一次碱化、二次醚化的工艺．削备了羧基取代度速１．４５的美甲基圩雏素讷（ＣＭＣ）。利用红外羌谱（ＦＴＩＲ）、扫描电镜（ＳＥＭ）、Ｘ一射线衍射（ＸＲＤ）、热重分析（ＴＧＡ）等手段对样品的姑构进行了表征．并研究了羧甲基歼堆素钠样品的黏度性能。关键词：蔗渣再生纤维素ｌ羧甲基纤维素钠；高取代度中图分类号：ＴＱ３５２．７１ＴＳ２０９文献标识码：Ａ文章编号：１６７２—５４２５（２０１４）０４－００５１・０４羧甲基纤维素钠（ＣＭＣ），是一种重要的纤维素醚，应用广泛，需求量逐年递增。制备ＣＭＣ的纤维素原料主要是棉短绒，生产成本较高。近年来，研究者们尝试利用其它成本低廉的富含纤维素的农林生物质如玉米秸秆、桑枝皮、蔗渣等作为制备ＣＭＣ的替代原料［１ｑ］。其中，蔗渣是一种富含纤维素的天然可再生资源，具有价格低、量大、集中的优点，可作为ＣＭＣ的制备原料。如苏茂尧等“］利用蔗渣／棉短绒混合浆制备了取代度为０．７３～０．７５的ＣＭＣ，覃海错等［５３利用蔗渣纤维制备了取代度为０．６５～０．８０的ＣＭＣ。但羧基取代度均不高，了其应用领域。预冷至一１２℃左右的ＮａＯＨ／尿素水溶液是一种新型的纤维素溶剂体系［６］，目前，利用该体系溶解棉短绒等纤维素原料进行纺丝，制备纤维素膜、水凝胶等研究已经广泛开展，而利用该溶剂提取农林生物质再生纤维素并应用于纤维素衍生物制备方面的研究还鲜有报道。作者在此利用一１２℃的７％ＮａＯＨ／１２％尿素水溶液作为纤维素溶剂，以蔗渣为原料提取了结构蓬松的蔗渣再生纤维素，以其为原料通过一次碱化、二次醚化制备了羧基取代度达１．４５的ＣＭＣ，并对其结构和性能进行了分析研究。１实验１．１材料、试剂与仪器蔗渣，广东华丰糖厂。氢氧化钠。天津大茂化学试剂厂；３０ｏＡ过氧化氢、９５％乙醇、尿素，广州化学试剂厂；氯乙酸钠，阿拉丁试剂公司；９５％＂－－９８％硫酸。以上试剂均为分析纯。ＢＲＵＫＥＲ—ＶＥＣＴＯＲ２２型傅立叶变换红外光谱仪、ＴＧＡ２０９Ｆ３型热重分析仪，德国Ｂｒｕｋｅｒ公司；Ｄ／Ｍａｘ－１１１Ａ型转靶Ｘ一射线衍射仪，日本理学电机社；ＰｈｅｎｏｍＰｒｏＸ型扫描电子显微镜，德国Ｐｈｅｎｏｍ公司；ＮＤＪ一１型旋转黏度计，上海精科天美科学仪器公司。１．２蔗渣再生纤维素的制备称取适量的蔗渣经水洗、烘干，粉碎过８０目，采用ＮａＯＨ／Ｈ。０：水溶液去除半纤维素和绝大部分木质素，得到预处理蔗渣。将预处理蔗渣放入预冷至一１２℃的７％ＮａＯＨ／１２％尿素水溶液体系中，高速机基金项目：广东省工业技术研究院创新基金资助项目（２０１２Ａ００４）．广东省工业技术研究院生物工程研究所博士启动基金资助项目（Ｂ２０１３０６）收稿日期：２０１３—１２—２７作者简介：李瑞雪（１９７５－－）．男．湖北武汉人。博士。工程师・主要从事复合材料、功能高分子材料、生物材料的研究・Ｅ－ｍａｉｌ：ｒｉｃｈ—ａｒｄｌｅｅｃｈｎ（孕１２６．ｃｏｒｎ。万方数据巨垦————————————————————一李瑞雪等：蔗渣再生纤维素制备高取代度羧甲基纤维素钠的研究／２０１４年囊４期械搅拌，可见大部分固形物逐渐溶解，将溶解液用针筒式过滤器过滤，分离出不溶物，向滤液中加入一定量的超纯水，析出絮状的再生纤维素，抽滤，将滤饼用蒸馏水清洗、再抽滤，反复多次，真空干燥后即得蔗渣再生纤维素样品，收率为３１．１％，参照文献Ⅲ中的碘量法测得纤维素的纯度为９５．１％。预处理蔗渣和蔗渣再生纤维素的实物照片如图ｌａ、ｂ所示。腾，ｉ０ｒａｉｎ后用０．１ｔｏｏｌ・Ｌ叫Ｎａ０Ｈ标准溶液滴定，至溶液颜色由红变黄（ＮａＯＨ标准溶液用量为１９．８ｍＬ）。按下式计算取代度（ＤＳ）：Ｂ：—２ＣＨ２＂。；（）４Ｓ０４—－ＣＮ＇ＯＨＤＳ＝篙器ＶＨ２ＶＮ＇ＯＨ式中：ｃ。，ｓ（）．为硫酸标准溶液的浓度，ｍｏｌ・Ｌ～；ｃ№Ｈ为氢氧化钠标准溶液的浓度，ｔｏｏｌ・Ｌ～；ＶＨ，Ｓｏ．为硫酸标准溶液的用量，ｍＬ；Ｖｗ。ｏ。为氢氧化钠标准溶液的用量，ｍＬ；研为ＣＭＣ样品的质量，ｇ。最终测得ＣＭＣ样品的取代度为１．４５。１．５羧甲基纤维素钠样品水溶液的黏度性能分析选择温度、ＣＭＣ浓度、盐浓度等因素进行分析。配制固定浓度的ＣＭＣ样品水溶液，在不同温度下测定溶液的黏度，分析温度对溶液黏度的影响；取ＣＭＣ样品分别配制成不同浓度的水溶液，在２５℃下用旋转黏度计测定其黏度，分析ＣＭＣ浓度对溶液黏度的影响，研究溶液的流变特性；配制固定浓度的ＣＭＣ样品水溶液，加入一定浓度梯度的ＮａＣｌ，测定ＣＭＣ溶液的黏度，分析盐浓度对溶液黏度的影响。ａ．预处理蔗渣ｂ．蔗渣再生纤维素ｃ．ＣＭＣ样品２结果与讨论２．１红外光谱（ＦＴＩＲ）分析（图２）图ｌＦｉｇ．１预处理蔗渣、蔗渣再生纤维素和ＣＭＣ样品的照片Ｉｍａｇｅｓｏｆｐｒｅｔｒｅａｔｅｄｂａｇａｓｓｅ．ｂａｇａｓｓｅｒｅｇｅｎｅｒａｔｅｄｃｅｌｌｕｌｏｓｅａｎｄＣＭＣｓａｍｐｌｅ１．３羧甲基纤维素钠的制备在２５０ｍＬ三口烧瓶中加入一定量的蔗渣再生纤维素、氢氧化钠和８５％乙醇水溶液，４０。Ｃ水浴磁力搅拌８ｈ进行碱化；然后加入一定量的氯乙酸钠，８０。Ｃ下反应３ｈ，抽滤分离，在一次醚化产物中再次加入氢氧化钠、８５％乙醇水溶液和氯乙酸钠，８０℃下进行二次醚化。反应完成后，抽滤分离，将滤饼用７５％乙醇水溶液洗涤多次，再用９５％乙醇洗涤１次，抽滤干燥，得到黄色粉末状ＣＭＣ样品，其实物照片如图ｌｃ所示。Ｆｉｇ．２Ｗａｖｅｉｉｕｎｌｂｅｒ，ｃＩｌｌａ．未处理蔗渣ｂ．预处理蔗渣ｃ．蔗渣再生纤维素ｄ．碱化纤维素ｅ．ＣＭＣ样品图２蔗渣、蔗渣再生纤维素和ＣＭＣ样品的红外光谱ＦＴＩＲＳｐｅｃｔｒａｏｆｂａｇａｓｓｅ－ｂａｇａｓｓｅｒｅｇｅｎａｒａｔｅｄ１．４取代度（ＤＳ）的测定参照文献［８］，采用灰化法测定ＣＭＣ样品的羧基取代度。精确称取０．２ｇｃｅｌｌｕｌｏｓｅａｎｄＣＭＣｓａｍｐｌｅＣＭＣ样品于瓷坩埚中，放人由图２可以看出：蔗渣经预处理后，非纤维素的红外吸收减少，表明预处理后的蔗渣纤维素含量增加，非纤维素成分减少；蔗渣再生纤维素和预处理蔗渣的红外吸收相似，在３３３７马弗炉中，逐渐升温至７００。Ｃ，灼烧３ｈ，关闭电源，冷却后取出。用蒸馏水将瓷坩埚中的剩余物０．０６３４ｇ全部转移到１５０ｍＬ锥形瓶内，向锥形瓶中滴加３～４滴甲基橙指示液，用０．１ｍｏｌ・Ｌ－１硫酸标准溶液滴定，当溶液呈红色时继续向瓶中滴加ｉ０ｍＬ硫酸标准溶液（硫酸标准溶液用量为１５．１ｍＬ），然后加热至沸ｃｍｌｌ处出现纤维素分子中０２８Ｏ—Ｈ的伸缩振动吸收峰，在１ｃｍ叫处出现纤维素分子中Ｃ—Ｏ的伸缩振动吸收峰，说明预处理蔗渣经一１２℃７％ＮａＯＨ／１２％尿素水溶液体系溶解、提万方数据李瑞雪等：蔗渣再生纤维素制备高取代度羧甲基纤维素钠的研究／２０１４年第４期——一—————————图纯、再生后，纤维素化学结构未发生明显变化；蔗渣再生纤维素经碱化和醚化后，红外吸收发生明显变化．在１５９０ｃｍ＿１和ｌ４３５ｃｍ＿１处出现明显的羧羰基的非对称和对称伸缩振动吸收峰，表明纤维素与氯乙酸钠发生了化学反应，羧甲基基团取代了纤维素分子中的部分羟基氢。２．２Ｘ一射线衍射（ＸＲＤ）分析（图３）ａ．预处理蔗汝ｂ．蔗渣再生纤维素ｃ．碱比纤维素ｄ．ＣＭＣ样品图４蔗渣、蔗渣再生纤维素和ＣＭＣ样品的ＳＥＭ照片Ｆｉｇ．４ＳＥＭＩｍａｇｅｓｏｆｂａｇａｓｓｅ，ｂａｇａｓｓｅｒｅｇｅｎｅｒａｔｅｄｃｅｌｌｕｌｏｓｅａｎｄＣＭＣｓａｍｐｌｅ！“ａ．未处理蔗渣ｂ．预处理蔗渣ｃ．蔗渣再生纤维索∞＂∞如如ｄ．碱化纤维素ｅ．ＣＭＣ样品图３蔗渣、蔗渣再生纤维素和ＣＭＣ样品的ＸＲＤ图谱Ｆｉｇ．３ＸＲＤＰａｔｔｅｒｎｓｏｆｂａｇａｓｓｅ，ｂａｇａｓｓｅｒｅｇｅｎａｒａｔｅｄｃｅｌｌｕｌｏｓｅａｎｄＣＭＣｓａｍｐｌｅ由图３可以看出：未处理蔗渣和预处理蔗渣在２臼为ｌ６．３。和２２．６。时均出现了明显的蔗渣纤维素特征结晶衍射峰；预处理蔗渣经一１２。Ｃ７％ＮａＯＨ／１２％尿ｏａ．预处理蔗渣ｂ．蔗渣｛ｌ｝生纤维素ｃ．ＣＭＣ样品素水溶液体系溶解、提纯、再生后，原有的特征衍射峰部分消失，部分减弱，同时出现新的明显的特征衍射峰，表明晶型结构发生变化；蔗渣再生纤维素经碱化和醚化后，原有特征衍射峰的强度明显减弱，说明经醚化后，由于新的羧甲基基团的介入，原有纤维素结构发生变化；ＣＭＣ样品的结晶度较低，无明显的特征衍射峰。２．３扫描电镜（ＳＥＭ）分析（图４）由图４可以看出：预处理蔗渣的尺寸在１００肛ｍ以下，为扁平的片状结构；蔗渣再生纤维素表现为结构蓬松、长径比较大、截面为不规则圆形的丝状结构，为后面的碱化和醚化反应准备了较好的纤维素原料；蔗渣再生纤维素经碱化和醚化后，形态再次发生变化，最终生成物样品出现很多碎片，表明柔韧的纤维素已经转变为质地硬脆的ＣＭＣ。２．４热重（ＴＧＡ）分析（图５）由图５可以看出：预处理蔗渣的最大热分解温度为３４２．０℃，不可燃烧灰分为３．２％；蔗渣再生纤维素的最大热分解温度为３５７．０℃，不可燃烧灰分为１．７％，表明蔗渣再生纤维素的热稳定性和纯度相对预处理蔗渣均有所提高；醚化后，纤维素分子内部的羟基图５蔗渣、蔗渣再生纤维素和ＣＭＣ样品的热重曲线Ｆｉｇ．５ＴＧＡＣｕｒｖｅｓｏｆｂａｇａｓｓｅ，ｂａｇ：ｔｓｓｅｒｅｇｅｎａｒａｔｅｄｃｅｌｌｕｌｏｓｅａｎｄＣＭＣｓａｍｐｌｅ氢被羧甲基基团所取代，使得纤维素大分子之间和分子内的作用减弱，因而ＣＭＣ样品的最大热分解温度比蔗渣再生纤维素要低，但样品前期的最大热分解温度仍达到了２６３．０。Ｃ，具有较好的热稳定性能，在５６４．８～５７６．０℃之间出现了明显的热失重，这是由于前期分解残留含碳物的氧化，最后残留含钠化合物和灰分质量分数约２７．５％。由图５还可以看出，相对于纤维素而言，ＣＭＣ样品前期水分的蒸发失重较多，说明以蔗渣为原料制备的ＣＭＣ样品具有较强的吸水性。２．５黏度性能研究图６是浓度为０．２４ｇ・ｍＬ＿１的ＣＭＣ样品水溶液的黏度随温度的变化曲线。由图６可以看出：在常温到８０℃范围内，ＣＭＣ样品水溶液的黏度随温度的升高而降低，呈现高温变稀的假塑性流体特征，８０℃时溶液的黏度较常温状态下万方数据目Ｉ—————————————————一李瑞叠等：蔗渣再生纤维素制备高取代度羧甲基纤维素钠的研究／２０１４缶囊４期Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ／℃图６ＣＭＣ样品水溶液黏度随温度的变化曲线Ｆｉｇ．６ＣｈａｎｇｅｃｕｒｖｅｏｆｖｉｓｃｏｓｉｔｙｏｆＣＭＣｓａｍｐｌｅａｑｕｅｏｕｓｓｏｌｕｔｉｏｎｗｉｔｈｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ降低了６９．３５，／ｏ，表明温度对ＣＭＣ样品水溶液黏度的影响较大。这是由于，温度较高时，大分子链运动加剧，同时ＣＭＣ的离解程度增大，导致体系黏度大幅降低。图７是ＣＩＶＩＣ样品水溶液黏度随浓度的变化曲线。ＣＭＣ浓度／％图７ＣＭＣ样品水溶液黏度随浓度的变化曲线Ｆｉｇ．７ＣｈａｎｇｅｃｕｒｖｅｏｆｖｉｓｃｏｓｉｔｙｏｆＣＭＣｓａｍｐｌｅａｑｕｅｏｕｓｓｏｌｕｔｉｏｎｗｉｔｈｉｔｓｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ由图？可以看出：ＣＭＣ样品水溶液的黏度具有明显的浓度依赖性，ＣＩＶＩＣ的浓度越大，溶液黏度也越大。这是因为，溶液浓度的增大使ＣＭＣ大分子的链段密度增大，分子间的作用力增强，分子链发生缠结，导致溶液的剪切黏度升高。同时，实验发现，以蔗渣为原料制备的ＣＭＣ样品具有较高的溶解度，饱和浓度约为０．２５ｇ・ｍＬ一，在２５℃下的剪切黏度达到６２５ｍＰａ・Ｓ。图８是０．２０ｇ・ｍＬ＿１ＣＭＣ样品水溶液的黏度随Ｎａｃｌ浓度的变化曲线。由图８可以看出：ＣＭＣ样品水溶液的黏度随ＮａＣＩ浓度的增大而升高，ＮａＣＩ浓度从０％增大到１５％，样品溶液黏度上升了３８％，显示出良好的抗盐性能。这是因为：取代度较高的羧甲基纤维素钠分子中含有较多取代基团，其水溶液的电离基团也较多，导致电荷密度较大，因此向溶液中加入ＮａＣＩ等电解质万方数据ＮａＣＩ浓度／％图８ＣＭＣ样品水溶液黏度随ＮａＣ！浓度的变化曲线Ｆｉｇ．８ＣｈａｎｇｅｃｕｒｖｅｏｆｖｉｓｃｏｓｉｔｙｏｆＣＭＣｓａｍｐｌｅａｑｕｅｏｕｓｓｏｌｕｔｉｏｎｗｉｔｈＮａＣＩｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ时对溶液中电荷的屏蔽作用较弱，对黏度的影响很小；另一方面，由于取代度较高的ＣＭＣ的分子链上取代基团分布较为均匀，在水溶液中离解程度高，分子问的斥力大，分子链具有较强的刚性，所以ＮａＣｌ浓度不断增大时ＣＭＣ水溶液的黏度随之增大。由此可知，本研究制备得到的ＣＭＣ样品的取代度较高，具有良好的抗盐性。３结论以蔗渣为原料，经过预处理和一１２℃７％ＮａＯＨ／１２％尿素水溶液体系分离提取，制备了结构蓬松的蔗渣再生纤维素。以蔗渣再生纤维素为原料制备了热稳定性良好、取代度达１．４５的高取代度ＣＭＣ。该ＣＭＣ样品的最大溶解度约０．２５ｇ・ｍＬ＿。，饱和ＣＭＣ样品水溶液在２５℃下的剪切黏度达到６２５ｍＰａ・Ｓ，且黏度随温度的升高而降低，表现出高温变稀的假塑性流体特征，同时具有良好的抗盐性能。参考文献：［１］杨叶．陈洪章．汽爆玉米秸秆羧甲基纤维索的制备［Ｊ］．化工学报．２００９，６０（７）ｌ１８４３—１８４９．［２］白仲兰．马铃薯淀粉渣制备羧甲基纤维素钠和羧甲基淀粉钠的研究［Ｄ］．兰州；兰州大学，２０１１．［３３曹静．桑枝皮羧甲基纤维素钠的制备及其表征ＥＤ３．杭州：浙江理工大学，２０１１．［４３苏茂尧，高洗．唐爱民．甘蔗渣／棉短绒混合浆粕锎备高粘级ＣＭＣ的研究ＥＪ］．华南理工大学学报（自然科学版）．１９９１，１９（３）：５３・６０．Ｉｓ］覃海错，黄文榜，孙一峰，等．甘蔗渣纤维制备羧甲基纤维素新工艺ＥＪ］．广西师范大学学报（自然科学版），１９９８，１６（１），８７—９０．［６］昌昂，张俐娜．纤维素溶齐畸研究进展［Ｊ］．高分子学报，２００７，（１０）。９３７－９４４．［７３熊素敏，左秀风，朱永义．稻壳中纤维素、半纤维素和木质素的测定［Ｊ］．粮食与饲料工业．２００５，（８）：４０—４１．［８］樊泽霞，夏俭英．测定羧甲基纤维素钠取代度的新方法——酸度计滴定法［Ｊ］．钻井液与完井液．１９９７，１４（５）：３５—３６．（下转第６８页）雷丽云等：龙血素Ａ和龙血素Ｂ的酶联免疫检测方法的建立／２０１４年■４期［Ｊ］．华西药学杂志，２００５，２０（４）：３４８—３４９．［９］刘立权．ＨＰＬＣ法同时测定龙血竭片中龙血素Ａ、龙血素Ｂ和白藜芦醇的含量［Ｊ］．中国药房，２０１３，２４（３６）：３４４２—３４４４．［１０］王硕，张鸿雁，王俊平．酶联免疫吸附分析方法［Ｍ］．北京ｚ科学出版社，２０１１：１－１５．建立口］．食品科学－２０１２．３３（８）ｔ１４６—１５０．［１２］甘金华，邓薇．李，等．强力霉素人工抗原的合成与抗备［Ｊ］．食品与生物技术学报。２０１１，３０（２）：３１６—３２０．［１３］汪晓莉．己烯雌酚人工抗原的制备和间接竞争ＥＬＩＳＡ检测方法的建立［Ｄ＿．武汉ｔ湖北大学，２００９．［１４］ＷＳ３—０８２（Ｚ－０１６）一９９（Ｚ），龙血竭［Ｓ］．［１１］刘璋，雷红涛，孙远明，等．雌二醇间接竞争酶联免疫吸附方法的ＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆＩｎｄｉｒｅｃｔＣｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅＥＬＩＳＡｆｏｒｔｈｅＤｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆＬｏｕｒｅｉｒｉｎＡａｎｄＬｏｕｒｅｉｒｉｎＢＬＥＩＬｉ－ｙｕｎ，ＳＨＥＮＺｈｏｕ，ＬＯＮＧＲｏｎｇ，ＣＨＥＮＳｕ，ＣＨＥＮＧＢｏ，ＬＩＵＸｉａｎｇ－ｍｉｎｇ（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＢｉｏｍｅｄｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｓｏｕｔｈ－ＣｅｎｔｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｆｏｒＮａｔｉｏｎａｌｉｔｉｅｓ，Ｗｕｈａｎ４３００７４，Ｃｈｉｎａ）ｔｏＡｂｓｔｒａｃｔ：Ａｎｉｎｄｉｒｅｃｔｃｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅｅｎｚｙｍｅ—ｌｉｎｋｅｄｉｍｍｕｎｏｓｏｒｂｅｎｔａｓｓａｙ（ＥＬＩＳＡ）ｗａｓｄｅｖｅｌｏｐｅｄｉｎｏｒｄｅｒｄｅｔｅｒｍｉｎｅｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆＬｏｕｒｅｉｒｉｎＡ（ＬＡ）ａｎｄＬｏｕｒｅｉｒｉｎＢ（ＬＢ）ｉｎｔｈｅｄｒｕｇｓ．ＡｒｔｉｆｉｃｉａｌａｎｔｉｇｅｎｓｏｆＬＡａｎｄＬＢｗｅｒｅｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄ．Ｔｈｅｎｐｏｌｙｃｌｏｎａｌａｎｔｉｂｏｄｉｅｓｗｅｒｅｂｏｔｈｏｂｔａｉｎｅｄｂｙｕｓｉｎｇａｎｉｍａｌｉｍｍｕｎｉｚａｔｉｏｎ．ＴｈｅｍｅｔｈｏｄｓｏｆｔｈｅｉｎｄｉｒｅｃｔｃｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅＥＬＩＳＡｆｏｒｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇＬＡａｎｄＬＢｗｅｒｅｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ，ｆｏｌｌｏｗｅｄｂｙｔｈｅｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｉｒａｎａｌｙｔｉｃａｌｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓ．Ｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔｔｉｔｅｒｏｆａｎｔｉ－ＬＡｓｅｒａａｎｄａｎｔｉ－ＬＢｓｅｒａｗｅｒｅ８０００ａｎｄａｓ—３００００，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ；ｔｈｅＬＯＤｆｏｒＬＡａｎｄＬＢｗｅｒｅ３．９ｎｇ・ｍＬ～ａｎｄ２６．１ｎｇ・ｍＬ～，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ；ｔｈｅｉｎｔｒａｓａｙｐｒｅｃｉｓｉｏｎｓｗｅｒｅｌｅｓｓｔｈａｎ１０．７％ａｎｄ９．９％，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ；ｔｈｅｗｅｒｅｉｎｔｅｒａｓｓａｙｐｒｅｃｉｓｉｏｎｓｗｅｒｅｌｅｓｓｔｈａｎ１１．５％ａｎｄ１２．３０Ａ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ；ｒｅｃｏｖｅｒｉｅｓ８７．４％～１１０．８％ａｎｄ１０９．８％～１１３．５％，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ；ａｎｄｔｈｅｍａｘｉ—ｍｕｍｃｒｏｓｓ—ｒｅａｃｔｉｖｉｔｉｅｓｏｆｓｉｘｓｔｒｕｃｔｕｒａｌａｎａｌｏｇｕｅｓｆｏｒＬＡａｎｄＬＢｗｅｒｅｌｅｓｓｔｈａｎｌｙ；ｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｓ９．２０％ａｎｄ３．６４％，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅ：ｏｆｍａｘｉｍｕｍａｎｄｍｉｎｉｍｕｍｆｏｒＬＡａｎｄＬＢｉｎｔｈｅｆｏｕｒｋｉｎｄｓｏｆｄｒｕｇｓｗｅｒｅｄｉｆｆｅｒｂｙ４．０５ｔｉｍｅｓａｎｄ３．５７ｔｉｍｅｓ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．ＩｎｄｉｒｅｃｔｃｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅＥＬＩＳＡｆｏｒｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＬＡａｎｄＬＢｈａｓｈｉｇｈｐｒｅｃｉ—ｓｉｏｎ，ａｃｃｕｒａｃｙａｎｄｓｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙ，ａｎｄｃａｎｂｅｃｏｎｖｅｎｉｅｎｔｌｙａｐｐｌｉｅｄｉｎｄｒｕｇｄｅｔｅｃｔｉｏｎａｎｄａｎａｌｙｓｉｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ＬｏｕｒｅｉｒｉｎＡ；ＬｏｕｒｅｉｒｉｎＢ；ａｒｔｉｆｉｃｉａｌａｎｔｉｇｅｎ；ｐｏｌｙｃｌｏｎａｌａｎｔｉｂｏｄｙ；ｅｎｚｙｍｅ—ｌｉｎｋｅｄｉｍｍｕｎｏｓｏｒｂｅｎｔａｓｓａｙ（ＥＬＩＳＡ）（上接第５４页）ＲｅｓｅａｒｃｈｏｎＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆＳｏｄｉｕｍＣａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｙｌＣｅｌｌｕｌｏｓｅｗｉｔｈＨｉｇｈＤｅｇｒｅｅｏｆＳｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎｆｒｏｍＢａｇａｓｓｅＲｅｇｅｎｅｒａｔｅｄＣｅｌｌｕｌｏｓｅＬＩＲｕｉ－ｘｕｅｌ，ＹＡＮＧＬｉ－ｊｉａ０２，ＷＡＮＧＱｉｎｇ－ｆｕｌ，ＫＯＮＧｏｆＺｈｅｎｇ－ｘｉｎ９３，ＬＩＡＮＧＬｅｉｌ，ＡＮＹｕ－ｘｉｎ９１（１．ＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＩｎｓｔｉｔｕｔｅＧｕａｎｇｄｏｎｇＧｅｎｅｒａｌＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅｆｏｒＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＴｅｃｈｎｏｌｏ—ｇＹ，ＧｕａｎｇｄｏｎｇＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＲｅｓｅａｒｃｈ＆ＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔＣｅｎｔｅｒＧｕａｎｇｚｈｏｕＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｌｅｇｅｆｏ，－ＣｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅＵｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｏｆＰｌａｎｔＦｉｂｅｒ，ｆｏｒＣｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅＵｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｏｆＰｌａｎｔＦｉｂｅｒ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ５１０３１６，Ｃｈｉｎａ；２．Ｃ０２一ｏｆＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅ。ＳｏｕｔｈＣｈｉｎａＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ５１０６３１。Ｃｈｉｎａ；３．ＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＩｎ—ｓｔｉｔｕｔｅｏｆＧｕａｎｇｄｏｎｇＧｅｎｅｒａｌＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅＩ＇ｏｒＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ５１０６５０，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＢａｇａｓｓｅｗａｓｐｒｅｔｒｅａｔｅｄｂｙＮａＯＨ／Ｈ２０２ａｑｕｅｏｕｓｓｏｌｕｔｉｏｎ．Ｆｌｕｆｆｙｂａｇａｓｓｅｒｅｇｅｎｅｒａｔｅｄｃｅｌｌｕｌｏｓｅｗａｓｏｂｔａｉｎｅｄｔｈｒｏｕｇｈｓｅｐａｒａｔｉｏｎｗｉｔｈ一１２℃ｐｒｅｃｏｏｌｅｄ７％ＮａＯＨ／１２％ｕｒｅａａｑｕｅｏｕｓｓｏｌｕｔｉｏｎ．Ｕｓｉｎｇｂａｇａｓｓｅｒｅｇｅｎｅｒａｔｅｄｃｅｌｌｕｌｏｓｅａｓｒａｗｍａｔｅｒｉａｌａｎｄｓｏｄｉｕｍｃｈｌｏｒｏａｃｅｔａｔｅａｓｅｔｈｅｒｉｆｙｉｎｇａｇｅｎｔ，ｓｏｄｉｕｍｃａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｙｌｃｅｌ—ｏｎｃｅｌｕｌｏｓｅ（ＣＭＣ）ｗｉｔｈａｈｉｇｈｄｅｇｒｅｅｏｆｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎ（ＤＳ）１．４５ｗａｓｐｒｅｐａｒｅｄｔｈｒｏｕｇｈｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｌｋａｌｉｚａｔｉｏｎａｎｄｔｗｉｃｅｅｔｈｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓ．Ｔｈｅｏｆｔｈｅｐｒｅｐａｒｅｄｓａｍｐｌｅｗａｓｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ（ＦＴＩＲ），ｓｃａｎｎｉｎｇｅｌｅｃｔｒｏｎｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ（ＳＥＭ），Ｘ—ｒａｙｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ（ＸＲＤ），ｔｈｅｒｍｏｇｒａｖｉｍｅｔｒｉｃａｎａｌｙｓｉｓ（ＴＧＡ），ａｎｄｔｈｅｖｉｓ—ｃｏｓｉｔｙｐｒｏｐｅｒｔｙｏｆｔｈｅＣＭＣｓａｍｐｌｅｗａｓａｌｓｏｓｔｕｄｉｅｄ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｂａｇａｓｓｅｒｅｇｅｎｅｒａｔｅｄｃｅｌｌｕｌｏｓｅ）ｓｏｄｉｕｍｃａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｙｌｃｅｌｌｕｌｏｓｅ；ｈｉｇｈｄｅｇｒｅｅｏｆｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎ万方数据蔗渣再生纤维素制备高取代度羧甲基纤维素钠的研究
作者：作者单位：
李瑞雪， 杨丽娇， 王庆福， 孔振兴， 梁磊， 安玉兴， LI Rui-xue， YANG Li-jiao， WANG Qing-fu， KONG Zheng-xing， LIANG Lei， AN Yu-xing
李瑞雪,王庆福,梁磊,安玉兴,LI Rui-xue,WANG Qing-fu,LIANG Lei,AN Yu-xing(广东省工业技术研究院生物工程研究所,广东省植物纤维综合利用工程技术研究开发中心,广州市植物纤维综合利用重点实验室,广东广州510316)， 杨丽娇,YANG Li-jiao(华南师范大学生命科学学院,广东广州,510631)， 孔振兴,KONG Zheng-xing(广东省工业技术研究院化学工程研究所,广东广州,510650)化学与生物工程
Chemistry & Bioengineering2014,31(4)
刊名：英文刊名：年，卷(期)：
本文链接：http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_hbhg201404014.aspx
