年产3亿片贝诺酯片剂生产车间工艺设计_毕业设计说明书

制剂工程课程 设计任务书

年产3亿贝诺酯片车间工艺设计

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1、设计依据

本设计以中国药典和相关材料作为依据，同时参考已有SFDA和制药行业执行的《医药设计技术规定》、《药品注册管理办法》、《医药工程设计文件质量特性和质量评定实施细则》、《GMP》等多种设计规范。

2、设计内容

(1) 文字部分：确定工艺流程、物料衡算、设备选型。 (2) 图纸部分：工艺流程图、车间平面布置图、高效包衣安装图、设计说明书。

3、设计原则：

(1)本设计为片剂车间，在设计中严格遵照《GMP》和《洁净厂房设计规范》等标准进行设计。

(2) 对设备的选择，应考虑其是否能够完成生产任务，且具有节能高效，经济方便，实用可行，符合GMP生产等优点。

(3) 为保证控制区的洁净度要求，采用全封闭的空调系统。 (4) 遵守防火，安全，卫生，环保，劳动保护等相关规范制度。

(5) 严格质量管理制度，推行质量责任制，严格工艺设计质量。

目录

第一章 概述………………………………………………………………………3 1.1贝诺酯片介绍 ……………………………………………………………… 3 第二章 工艺流程………………………………………………………………6

2.1 设计概述…………………………………………………… 6 2.2 生产流程图………………………………………………………………11 第三章 物料衡算……………………………………………………………11 3.1.物料衡算的基础………………………………………………………………12 3.2.物料衡算的基准………………………………………………………………12 3.3.物料衡算条件………………………………………………………………12 3.4物料衡算的范围…………………………………………………………… 12 3.5.原辅料的物料衡算……………………………………………………………13 3.6.包装材料的消耗………………………………………………………………15 第四章 设备的选型……………………………………………………………15 4.1．工艺设备的设计与选型………………………………………………………15 4.2 粉碎筛分设备…………………………………………………………………16 4.3混合，制粒设备…………………………………………………………………18 4.4整粒、总混设备…………………………………………………………………22 4.5压片……………………………………………………………………………23 4.6包装………………………………………………………………………………25 第五章 车间平面布置图（CAD） 第六章 厂区平面图

第一章 概述： 贝诺酯片简介

【曾用名】：扑炎痛片

【外文名】：Benorilate Tablets 【结构】：

【性状】：本品为白色片。 【药理毒理】

本品为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物。属非甾体类抗炎解热镇痛药，具解热、镇痛及抗炎作用，其作用机制基本同阿司匹林及对乙酰氨基酚主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛抗炎和解热作用。作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为10000mg/Kg，腹腔注射LD50为1830mg/Kg；小鼠经口LD50为2000mg/Kg，腹腔注射LD50为1255mg/Kg。 【药代动力学】

口服后以原形吸收，吸收后很快代谢成为水杨酸和对乙酰氨基酚。原形药的T1/2约为l小时。进一步在肝中代谢，主要以水杨酸及对乙酰氨基酚的代谢产物自尿中排出，极小量从粪便排出。水杨酸的T1/22～3小时，对乙酰氨基酚T1/21～4小时。

【适应症】用于感冒引起的鼻塞流涕、头痛、发热、关节痛。 【用法用量】

(1)成人常用量 口服。 一般解热、镇痛，每次1-2片，一日3-4次。 (2)小儿常用量口服。 3个月-1岁，按体重一次每公斤体重25mg，一日4次；

1-2岁，一次1／2片， 一日4次：1-2岁，一次1/2片，一日4次， 3-5岁，一次1片；一日3次，6-12岁，一次1片，一日4次。 【不良反应】

(1)胃肠道反应较轻，可有恶心、烧心、消化不良及便秘，也有报道引起腹泻者。 (2)可引起皮疹。

(3)可引起嗜睡、头晕及定向障碍等神经精神症状。

(4)在小儿急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿有引起瑞氏综合征(Reye)的危险。中国尚不多见。

(5)长期用药可影响肝功能，并有引起肝细胞坏死的报道。 (6)长期应用有可能引起镇痛药性肾病。

【禁忌】肝肾功能不全，阿司匹林对乙酰氨基酚过敏者以及其他非甾体抗炎药引起过哮喘、鼻炎及鼻息肉综合征者禁用。不满3个月婴儿禁用。 【注意事项】

(1)本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。

(2)不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。 (3)服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 (4)儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 (5)肝肾功能不全及有严重胃、肠溃疡病史者慎用。 (6)如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 (7)对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 (8)本品性状发生改变时禁止使用。 (9)请将本品放在儿童不能接触的地方。 (10)儿童必须在成人监护下使用。

(11)如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 【儿童用药】

【老年患者用药】老年人应用本品时，疗程不宜长于5天，以防肾脏受损。 【药物相互作用】

(1)本品不应与口服抗凝药（如华法林和肝素）同时使用。

(2)如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【药物过量】用量过大时，有些患者可发生耳鸣或耳聋。 【检查】

溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录X C 第二法），以1％十二烷基硫酸钠溶液1000ml为溶剂，转速为每分钟90转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液1ml,加水稀释至50ml,摇匀，作为供试品溶液；另取贝诺酯对照品20mg,精密称定，加无水乙醇溶解，并稀释至50ml,摇匀，取1ml,加0. 025％十二烷基硫酸钠溶液稀释至50ml，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在240nm的波长处分别测定吸收度，计算出每片的溶出量。限度为标示量的65％，应符合规定。 【含量测定】

取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于贝诺酯15mg），置100ml 量瓶中，加无水乙醇适量，振摇，微温，使贝诺酯溶解后，放冷，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml ，置100ml 量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在240nm 的波长处测定吸收度，按C17H15NO5 的吸收系数（Ｅ1％ 1cm）为745 计算，即得。

第二章 工艺流程说明

一、制剂的工艺流程是以保证实现处方的功能主治为目的，紧紧围绕功能主治的要求，对药物的处理原则、方法和程序所作的最基本的规定。它决定着制剂质量的优劣，也决定着该制剂大生产的可行性和经济效益。工艺流程的选择要根据药物的性质、制剂剂型以及药物的类别要求、生产可行性、生产成本等因素来决定。

片剂的制备方式有三种：粉末直接压片、干颗粒压片和湿颗粒压片。 粉末直接压片法具有省时节能，工艺简单，工序少，适用于湿热不稳定的药物等突出优点，但也存在粉末的流动性差，片重差异大，粉末压片容易造成裂片等弱点，致使该工艺的应用受到了一定。

湿法制粒的颗粒具有外形美观，流动性好，耐磨性较强，压缩成形性好等

优点，但对于热敏性，湿敏性，极易溶性等无了物料可采用其他方法。

干法制粒压片法常用于热敏性物料，遇水易分解的药物，方法简单，省时省工，但采用干法制粒时，应注意由于高压引起的晶型转变及活性降低等问题。

本次设计中，贝诺酯片制备的工艺条件是淀粉糊精制成软材,与羟丙基纤维素混合，12目尼龙筛制湿粒,60℃～65℃烘干,12目整粒,然后与羧甲基淀粉钠、微粉硅胶混匀后压片片采用湿颗粒压片，质检,包装。

根据以上原则，在符合GMP要求的条件下，本次设计中，控制工艺条件为全封闭的空制系统，洁净区的洁净度要求为300000级，工艺流程图附后。各主要工段的选择与设计如下：

粉碎

粉碎主要是借助机械力将固体物料微粉的操作过程。起粉碎作用的机械力有冲击力（impact），压缩力（compression），研磨力（attrition 或rubbing）和剪切力（cutting 或 shear）。在药品的生产过程中，原辅料一般均需粉碎，使物料具有一定的粒度，以满足制剂生产的需要。

粉碎可减小粒径，增加比表面积，这对于制剂加工操作和制剂质量有重要的意义，粉碎是药物制剂工程的一个重要单元操作，①它有助于增加难溶性药物的溶出度，提高吸收和生物利用度，从而提高疗效。②有助于改善药物的流动性，促进制剂中各成分的混合均匀，便于加工制成多种分计量剂型。③有助于提高制剂质量。④有利于药材中有效成分的提取。

粉碎的方法有单独粉碎与混合粉碎，干法粉碎与湿法粉碎，低温粉碎，闭塞粉碎与自由粉碎，开路粉碎与闭路粉碎之份。

本次设计中采用混合粉碎，可使粉碎与混合操作同时进行，混合粉碎还可提高粉碎效果。

粉碎器械类型很多，依据粉碎原理，有机械式和气流式粉碎机之分，可根据对粉碎产物的粒度要求和其他目的选择适宜的粉碎机。

筛分

筛分是将不同粒度的混合物料按粒度大小进行分离的操作。筛分法是借助

筛网将物料进行分离的方法。筛分法操作简单，经济而且分级精度较高，是在医药工业中应用最广泛的分级操作之一。

筛分的目的是为了获得有较均匀粒度的物料。这对药品质量以及制剂生产的顺利进行都有重要的意义。筛分的药筛按制作方法分冲眼筛、编织筛两种，因为所涉及原辅料硬度都不大，设计中选择编织筛。

混合

混合就是把两种以上组分的物质均匀混合的操作。混合操作以含量均匀一致为目的。混合过程是以细微粉体为主要对象，具有粒度小，密度小，附着性、凝聚性、飞散性强等特点。混合结果影响制剂的外观质量及内在质量。合理的混合操作是保证制剂产品质量的重要措施之一。

混合的机理有三种：

对流混合 在机械转动下固体粒子群体产生大幅度位移时进行的总体混合。

剪切混合 由于粒子群内部力的作用结果，在不同组分的区域间发生剪切作用而产生滑动面，破坏粒子群的凝聚状态而进行的局部混合。

扩散混合 相邻粒子间产生无规则运动时相互交换位置而进行的局部混合。

混合的影响因素有： a) 物料的粉体性质的影响。 b) 设备类型的影响。 c) 操作条件的影响。

制粒

制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态下的物料经加工制成具有一定形状与大小粒状物的操作，它片剂生产中主要的流程之一，制粒作为粒子的加工过程，几乎与所有的固剂有关。压片前一般应将原辅料混合均匀并制成颗粒，目的是①保证片剂各组分处于均匀混合状态；②制成密度均一的颗粒，使有良好

的流动性，以保证片剂的重量差异符合要求；③合理组方，使颗粒具有良好的压缩成型性，可以压成有足够强度的片剂等。

干燥

干燥是利用热能使物料中的湿分（水分或其他溶剂）汽化，并利用气流或真空带走汽化湿分而获得干燥产品的操作。干燥除去的湿分多数为水，一般用空气作为带走湿分的气流。用于物料干燥的加热方式有：热传导，对流，热辐射，介电等，而对流加热干燥是制药过程中应用最普遍的一种，简称对流干燥。

整粒，总混

制粒过程中制成的湿颗粒由于含有水分和粘性成分，在干燥过程中发生粘结成团，造成干颗粒的粒径过大，影响颗粒的流动性，从而影响压片的质量，因此要通过整粒设备使干颗粒形成粗细比较均匀且易于流动的药物颗粒。整粒要求颗粒过20目钢丝筛。

压片

一般干燥过的颗粒需经过处理，颗粒在箱式干燥器干燥过程中有相互粘接而接块现象时，需经摇摆式制粒机用适宜的筛网过筛；用流化床干燥的颗粒一般无粘连成块的现象。根据需要，在干燥的颗粒中加入崩解剂、润滑剂、助流剂等混合均匀，可用V型混合设备。计算片重即可压片。片重计算方法多采用测定并求得颗粒与有关辅料混合物中的主要含量后，再求的片剂的理论片重，即 片重=每片主药含量/颗粒混合物中主药的百分含量

压片是用压片机将物料与适宜辅料压制加工成片状制剂的过程。压片机直接影响到制品的质和量，其结构类型很多，但其工艺过程及原理都近似。压片的方法一般有制粒压片和粉末直接压片两种。

片剂的形状由冲模决定。上，下冲的工作端面形成片剂的表面形态，模圈

孔的大小即为药片的大小。按冲模的结构形状可划分为圆形，异形（包括多边形和曲线形）。

包装

包装是片剂生产中最后一道工序，是产品的重要组成部分，包括内包装、中包装、外包装、说明书等。片剂一般均应密封包装，以防潮、隔绝空气等以防止变质和保证卫生标准合格；某些对光敏感的药片，应采用避光容器。一般分为多剂量包装和单剂量包装。本设计采用单剂量包装。包装成品可有多种形状，本设计采用泡罩式包装。是用优质铝箔为背景材料，背面上可印上药品名称、用法、用量等。用聚氯乙烯制成泡罩，将片密封于泡罩内。单剂量包装方式较好，它不因在应用时启开包装而对剩余药片产生影响，并可防止片与片之间的摩擦与碰撞等。

（1）内包装、外包装

内包装采用铝塑包装，外包装采用纸盒及纸箱。 （2）标签、说明书

根据药品管理法的规定：药品包装必须按照规定贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

标签应色调鲜明，字迹清晰，易于辨别，防止混淆。 说明书应印有药品的主要成分、药理作用、毒副反应等。 （3）包装设计

药品包装由容器和装潢两部分组成。容器涉及到选用的材料和造型。装潢主要是指标签和说明书的颜色、图案、形状及文字。从部位讲，药品包装可分为单包装、中包装、外包装。

根据贝诺酯片的用法和用量，决定本次设计采用单剂量包装容器，选用泡罩式包装。是用优质铝箔为背景材料，背面上可印上药品名称、用法、用量等。12片/板，2板/小盒，每盒中含说明书一份；外包装为纸箱，1000盒/箱，每箱中含出厂合格证一张。

储存

贝诺酯片应遮光，密封，在干燥处保存。

二、生产流程图：

第三章 物料衡算

物料衡算是所有工艺计算的基础，通过物料衡算可以确定选用设备的容积、台数、主要尺寸，同时可以进行热量衡算、管路尺寸计算等。

1、物料衡算的基础

物质的质量守恒定律是物料衡算的基础，即进入一个系统的全部物料必等于离开系统的全部物料，再加上过程中的损失量和在系统中的积累量。

∑G1=∑G2+∑G3+∑G4

式中：∑G1—输入物料量总和；

∑G2—输出物料量总和； ∑G3—物料损失量总和； ∑G4—物料积累量总和。

当系统内部积累量为零时，上式可以写为：

∑G1=∑G2+∑G3

2、物料衡算的基准

（1）对于间歇式操作过程,常采用一批原料进行计算；

（2）对于连续式操作过程,可以采用单位时间产品数量或原料量为基准进行计算。物料消耗的结果应列成原材料消耗定额和消耗量表，在计算时应把原

料、辅料及主要包装材料一起算入[13]。

3、物料衡算条件

年产量：3亿片

一年按250个工作日计算，每天一个班次，每班实际工作8小时。

4、处方

处方系指医疗和生产部门药剂调制的一项重要书面文件，是药物制剂生

产的基础和依据。根据有关参考文献进行处方设计如下：

贝诺酯 250g 0.5

规格：0.5g

淀粉 56.6g 0.1132 羟丙基纤维 20g 0.04 糊精

羧甲基淀粉钠 微粉硅胶

56.6g 0.1132 16g 0.032 0.8g 0.0016

5、物料衡算的范围

在进行物料衡算时，经常会遇到比较复杂的计算。为了计算方便，一般要划定物料衡算范围。根据衡算目的相和对象的不同，衡算范围可以是一台设备、一套装置、一个工段、一个车间、一个工厂等。衡算范围一旦划定。即可视为一个的体系。凡进入体系的物料均为输入项。离开体系的物料均为输出项。本设计以一个工段为单位进行计算。

6、原辅料的物料衡算

损耗：原辅料2% 铝塑包装材料1% 纸盒包装材料0.5% 纸箱包装材料0.05%

设所有原辅料的纯度为99.5% 颗粒收得率98% 产品总收得率98%

根据贝诺酯片的处方和损耗率确定车间所需物料如下： 每年的原辅料需求量：

每年原辅料需求量=总年量片数×每片含量÷收率 每年原辅料需求量： 贝诺酯的量：3*108*0.5/98%/99.5%=1.5383*108g=153830kg 糊精的量：3*108*0.1132/98%/99.5%=3.4827*107g=34827kg 淀粉的量：3*108*0.1132/98%/99.5%=3.4827*107g=34827kg 羟丙基纤维素的量：3*108*0.04/98%/99.5%=1.2306*107g=12306kg 羧甲基淀粉钠的量：3*108*0.032/98%/99.5%=9.845*106g=9845kg 微粉硅胶的量：3*108*0.0016/98%/99.5%=4.92*105g=492kg 每年损耗量： 贝诺酯的量：153830kg*2%=3076.6kg 糊精的量：34827kg*2%=696.54kg 淀粉的量：34827kg*2%=696.54kg 羟丙基纤维素的量：12306kg*2%=246.12kg 羧甲基淀粉钠的量：9845kg*2%=196.9kg 微粉硅胶的量：492kg*2%=9.84kg 每班次需求量、损耗量见物料一览表 物料消耗一览表 每班次损耗名称 贝诺酯（kg） 糊精（kg） 淀粉（kg） 年用量 153830 34827 34827 年损耗量 3076.6 696.54 696.54 246.12 196.9 9.84 每班次用量 615.32 139.31 139.31 49.22 39.38 1.97 量 12.31 2.79 2.79 0.98 0.79 0.039 羟丙基纤维素（kg） 12306 羧甲基淀粉钠（kg） 9845 微粉硅胶（kg） 492 每班次都应严格按照该班次所需达到的产量生产，以保证后一班次的工作能够顺利进行。

。

7、包装材料的消耗

单剂量包装主要分为泡罩式（亦称水泡眼）包装和窄条式包装两种形式，均将片剂单个包装，使每个药片均处于密封状态，提高对产品的保护作用，也可杜绝交叉污染。

本次设计采用（1）泡罩式包装。

泡罩式包装的底层材料（背衬材料）为无毒铝箔与聚氯乙烯的复合薄膜，形成水泡眼的材料为硬质PVC经红外加热器后在成形滚筒上形成水泡眼，片剂进入水泡眼后，即可热封成泡罩式的包装。包装规格为12片/板， 2板 /小盒 ， 1000盒/箱

（2）铝塑包装用量

铝塑包装涉及到的包装材料包括：铝箔与聚氯乙烯的复合薄膜、PVC塑料硬片。冲裁后药板尺寸为55mm×76mm。

铝箔与聚氯乙烯的复合薄膜及PVC塑料硬片年用量：

3*108/12*55*76/99%/106=1.056*105m2 年损耗量：3*108/12*55*76/99%*1%/106=1056m2

（3）中包装及外包装用量

a）中包装为小纸盒，则：

年用量：3*108/12/2/99.5％=1.256*107个 年损耗：1.256*107×0.5％=6.28*104个 b）外包装为纸箱，1000小盒/箱，则：

纸箱年用量：1.256*107/99.95%/1000=1.2623*104个 年损耗：1.256*107/99.95%/1000×0.05％=6.311个 每班次包材的用量与损耗量见包材消耗一览表

包材消耗一览表 年用量 年损耗量 名称 每班次用量 每班次损耗量

1.056*10PVC、铝箔（m2） 小纸盒（个） 纸箱（个） 5 1.256*107 1.2623*104 1056 6.28*104 6.311 422.4 5.024*104 50.492 4.224 251.2 0.0252

第四章 工艺设备选型说明

工艺设备设计与选型分两个阶段，第一阶段包括以下内容：①定型机械设备和制药机械设备的选型；②计量贮存容器的计算：③定型化工设备的选型；④确定非定型设备的形式、工艺要求、台数、主要规格。第一阶段是解决工艺过程中的技术问题，例如过滤面积、传热面积、干燥面积以及各种设备的主要规格等。

设备选型应该以下步骤：首先了解所需设备的大致情况．国产还是引进，使用厂家的使用情况，生产厂家的技术水平等；其次是搜集所需资料，目前国内外生产制剂设备的厂家很多，技术水平和先进程度也各不一样，要做全面比较；再次，核实与本设计所要求的是否一致；最后到设备制造厂家了解其生产条件和技术水平及售后服务等。总之，首先要考虑设备的适用性，使用能达到药品生产质量的预期要求。

先进的工艺优良的产品必须有精良的设备作保证，GMP也要求使用符合其标准的设备。设备是根据我们的生产认为和设备的生产能力的对比而选定的。一般情况下，所选设备的生产能力应大于生产任务。但是不能超过很大，以免造成浪费。各工段设备选型分述如下：

先进的工艺优良的产品必须有精良的设备作保证，GMP也要求使用符合其标准的设备。设备是根据我们的生产任务和设备的生产能力的对比而选定的。一般情况下，所选设备的生产能力应大于生产任务。但是不要相差很大，以免造成浪费。本设计所选设备大部分是从网上搜索、比较得出的，没有把所有参数都列出，以免增加篇幅。主要设备选择如下：

粉碎、筛分设备

粉碎

（1） 粉碎的目的、意义

目的主要在于减小粒度，增加比表面积，其意义如下： a) 有利于提高难溶性药物的溶出度和生物利用度。 b) 有利于提高制剂质量，如提高药物稳定性。 c) 有利于制剂中各成分的混合均匀等。

（2） 粉碎方式

粉碎的方式根据被粉碎物料的性质、产品粒度的要求、粉碎设备的形式等

不同条件有多种粉碎方式，即

a) 自由粉碎与闭塞粉碎； b) 循环粉碎与开路粉碎； c) 干法粉碎与湿法粉碎； d) 低温粉碎； e) 混合粉碎。[7]

在盐酸度洛西汀分散片的生产中，根据上述粉碎的原则，原辅料的粉碎采用连续、开路、干法粉碎。 （3）粉碎机

粉碎机类型很多，根据对粉碎产物的粒度要求和其它目的选择适宜的粉碎机。常用的典型粉碎机有球磨机、冲击式粉碎机、流能磨。其中的冲击式粉碎机对物料的作用力以冲击力为主，适用于脆性、韧性物料以及中碎、细碎、超细碎等应用广泛，具有“万能粉碎机”之称。本设计采用的即为万能粉碎机。

先进的工艺优良的产品必须有精良的设备作保证，GMP也要求应用符合其标准的设备。综合考虑生产能力，功率消耗，参价格及主要材质，粉碎设备我们选用江苏常州市强生药机厂生产的WF—30型万能粉碎机（图5-1），主要简介如下： 主要用途:

本机适用于制药、化工、食品等行业的物料粉碎之用。 工作原理：

本机利用活动齿盘和固定齿盘间的相对运动，使被粉碎物经齿冲击、摩擦及物料彼此间冲击而获得粉碎。且按“GMP”标准设计，整机全部用不锈钢材料制造,该机已达到国际先进水平。 技术参数:

WF-30型万能粉碎机技术参数 主轴转速(r/min)

外形尺

进料粒

粉碎细

电机功

寸（长

重量(kg)

型号

生产能力（kg/h）

度(mm) 度(目) 率(kw) ×宽×

高mm）

12-120目

450×

5.5

450×1000

30型 30-300 5800 6 320

【WF-30型万能粉碎机】

因为粉碎机的粉碎细度可通过筛网调节，所以，没有必要使用专门的筛分设备，

如使用，可选用该厂生产的XZS-800型振动筛。

工作原理：利用机械或电磁作用使筛产生振动将物料进行分离

技术参数：生产能力250-350kg/h，功率1.5kw，外形尺寸900×900×1200mm。

筛分[11]

筛分是将不同粒度的混合物料按粒度大小进行分离的操作。筛分法是借助筛网将物料进行分离的方法。筛分法操作简单，经济而且分级精度较高，是在医药

工业中应用最广泛的分级操作之一。

筛分的目的是为了获得有较均匀粒度的物料。这对药品质量以及制剂生产的顺利进行都有重要的意义。筛分的药筛按制作方法分冲眼筛、编织筛两种，因为

所涉及原辅料硬度都不大，设计中选择编织筛。

（1）筛孔

药筛的径孔大小用筛号表示，筛子的孔径规格有药典标准和工业标准。药典选

用国家标准的R40/3系列

（2）筛分设备

筛分设备有许多种，如：摇动筛、振动筛、旋动筛、滚动筛、多用振动筛等。

振动筛是利用机械或电磁作用使筛产生振动将物料进行分离的设备。

混合，制粒设备

混合与制粒是生产重要工序之一。

大批量生产中的混合过程多采用搅拌或容器的旋转使物料进行整体和局部移动

而达到混合的目的。

固体的混合设备大致分为两大类，即容器旋转型和容器固定型。容器旋转型混合机包括水平圆筒型混合机、V型混合机、双锥型混合机，容器固定型混合机包

括搅拌槽型混合机、锥型垂直螺旋混合机。

制粒选用江苏常州市华星干燥设备厂生产的FL-30型沸腾制粒机（图5-3），简

介如下： 适用范围：

本设备适用粉状物料的混合、制粒和干燥。

产品特点：本装置是以一台机械进行混合-造粒-干燥的密闭结构装置。产品的粒度能只有地改变，造粒速度极快，不损失效力及香味，形成稳定的多孔型颗粒。而且崩介度、释放度好。流动性出色。容易溶化，能够收获率极好地获得

投飞性小的造粒物。

a) 所有与物料接接部件全部采用不锈钢制作。

b) 采用硅橡胶充气密封圈封。 c) 采用二流式喷可控制颗粒大小。

d) 混合、造粒、干燥集中在同一密闭容器内完成，运作快速、高效，并避免粉

尘飞扬、泄漏和污染。

e) 本设备上顶、下底均为蝶形封头，造型美观、风阻小、无死角、易清洗、洁

净，符合GMP要求。

工作原理：

粉状物料投入料斗密闭容器内，由于热气流的作用，使粉末悬浮呈流化状循环流动，达到均匀混合，同时喷入雾状粘结剂润湿容器内的粉末，使粉末凝聚疏松的小颗粒，成粒的同时，由于热气流对其作高效干燥，水分不断蒸发，粉末不断凝固，此过程重复进行，形成理想的、均匀的多微孔球状颗粒在容器

中一次完成混合、造粒、干燥三个工序，即简称“一步制粒”。

技术参数：

FL-30型沸腾制粒机技术参数

项目 型号 料斗容积(L) 生产能力（Kg/小

时） 风机功率(Kw) 风机风压(Pa) 风机风量(m3/h) 加热量（Kcal） 设备尺寸（mm） 外观尺寸（mm） 重量（kg）

11 6000 3000 60000

A 2800 B 0 C 1600 ФD 720 ФE 300 F 1000 H 1500 G 500 1000×550×2200-3000×2250×4300

320-3200

参数 30 12-1000 3-300

【FL-30型沸腾制粒机】

整粒、总混设备

某些药物经干燥后可能结块，粒径不能达到一定的要求，必须整粒。整粒选用常州市佳发制粒干燥设备厂生产的XZL-150型高效整粒机(图5-4)。简介如下：

主要用途：

适用于干式、湿式颗粒均匀化、整粒，团块物料的粉碎、整粒，湿料整粒以及

热敏性物料粉碎。 设备特点：

a) 工作时发热少，粉尘少。

b) 定子筛网由不锈钢板加工而成，不易损坏

c) 粉碎刀与筛网间隙可调

d) 可处理粘性、树胶状、热和湿润物料

主要用途:

加工的原料进入粉碎整粒机的进料口后，落入锥形工作室，由旋转回转刀对原料起旋流作用，并以离心力将颗粒甩向筛网面，同时同于回转刀的高速旋转与筛网面产生剪切作用，颗粒在旋转刀与筛网间被粉碎成小颗粒并经筛网排出。粉碎的颗粒大小，由筛网的数目、回转刀与筛网之间的间距以及回转转速

的快慢来调节。

FZ系列粉碎整粒机主要技术参数

项目 项目\\型号 粉碎整粒机能力 （kg/h) 粒度（目） 传动座温升 调速范围 电机功率 外形尺寸 （长宽高）（mm） 出料门至地面高度 （mm）

型号 FZ-150 FZB-150 15-150

FZ-300 FZB-300 30-300

FZ-450 FZB-450 45-450

FZ-700 FZB-700 70-700

6-80

< 30

FZ系列车速2800rpm FZB系列变频调速300-3600rpm

1.5 1.5 2.2 4

850×450×138

0

850×450×138

0

930×450×146

0

1200×580×180

0

650

【FZ系列粉碎整粒机】 本设计采用整粒机型号为FZ-150

混合设备选用江苏无锡市湖山制药机械厂生产的HV-V型V200型混合机（图3）。

简介如下： 主要用途：

本机用于可颗粒状物料的混合；由二个不对称筒体组成，物料可作纵横方向流动，混合均匀度达99%以上；本机利用真空吸料，密闭状态下作业，内部无传动

机构，洁净、卫生无死角，符合GMP要求。

制粒的目的： a) 改善流动性 b) 防止各成分出现离析 c) 防止粉尘飞扬及器壁上的粘附

在医药中广泛应用的制粒方法可分为三大类，即湿法制粒、干法制粒、一步制

粒。其中湿法制粒应用最广泛。

湿法制粒是在原料粉末中加入粘合液，靠粘合剂的架桥或粘结作用使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法。由于湿法制成的颗粒经过表面润湿，具有表面改质较好、外形美观、耐磨性较强、压缩成形性好等优点，因此，被广泛应用。

流化床制粒是广为使用的一种湿法制粒方法，在流化床中，药物粉末在自下而上的气流的作用下保持悬浮的流化状态，粘合剂液体向流化层喷入使粉末聚结成颗粒。流化床制粒的特点是：在一台设备内进行混合、制粒、干燥等操作，简化工艺、节约时间、劳动强度低；制得的颗粒粒密度小、粒子强度小，但颗

粒的粒度均匀、流动性、压缩成形性好。[11]

压片

压片是片剂生产中重要的一道工序，直接决定片剂的质量，本设计从生产量和生产效率综合考虑选用GZPL-620系列双出料高速压片机。主要用途：适用于制药、化工、电子、食品等行业，将颗粒状原料压制成圆形片、异形片。 工作原理及结构特点：通过机械转盘上的上、下冲杆沿轨道作升降运动，完成加料，充填，压片，出片的连接动作。采用PCL控制，为双压式结构。并配有

震动式旋转除粉筛。 技术参数如下表

GZP28B1高速旋转式压片机技术参数

项目 冲具数目： 片径范围： 最大填充深度： 最大主压制力： 最大预压力： 工作效率： 电源： 外型尺寸： 重量：

主要技术参数

28

圆片直径φ5.5～φ13mm异型片长边

16mm 80kN 16kN 4～19万片/小时 3N～380V,50Hz,12A 690×980×1830mm

1200kg

【GZP28B1高速旋转式压片机】

包装

包装是生产的最后一道工序，也是非常重要的一道工序，影响着产品的最终质

量。包装的目的在于达到密封，防湿、热和光及卫生条件。

铝塑包装机械

根据盐酸度洛西汀分散片的生产任务，选用飞云机械公司生产的DPR-160型平

板式铝塑泡罩包装机。简介如下：

性能特点：

DPR-160型平板式全调程泡罩包装机是飞云机械公司累积多年制造经验，参照意大利产机型、精心吸取国内外广大用户在实际使用中提供的合理化改进建议，在有关专家的协助和精心指导下，消化国外最新技术，性能卓越、构思奇巧、

造型新颖超，适合国情，达到国际先进工艺水平，符合GMP要求

a) 该机关键技术为九同步：即运料、成型、加料、印刷、热封、批号、压痕、冲裁、计数，并采取正压成型，横向无废边的先进技术，工艺流畅，生产过程

直观。技术参数：

DPR-160型平板式铝塑泡罩包装机技术参数 项目 生 产 能 力： 最大成型面积及深度 ：

标准行程范围：

主要技术参数

400版/时（标准版80×57）

80×100×26 mm

20-100 mm（可按用户要求设计）

标 准 版 块： 空 气 压 力： 电 机 功 率： PVC 硬 片： PTP 铝 箔： 透 析 纸： 冲 裁 次 数： 外型尺寸： 整机 重 量：

80×57 mm（可按用户要求设计）

0.4-0.6 Mpa 0.55 kw 0.25 mm 0.02 mm 0-100g×88 mm 20-40次/分 300×460×0mm

350 kg

b) 适用于制药、医疗器械、食品、电子等行业的胶囊、片剂、针剂、注射器及

异形物品的铝塑、纸塑复合密封包装。

DPR-160型平板式铝塑泡罩包装机

包装纸盒的印字机械

在分散片剂的外包装上要印字。在生产中，选用YH-420型自动纸盒批号印字机

特性：

a) 机械传动，电子计数，横向送料，印字位置正确。 b) 采用膏状亮光油墨、锌合金字、印刷清晰、可作压印。 c) 适用于压、印包装纸盒的出厂日期、批号、有限期。

技术参数：

YH-420型自动纸盒批号印字机技术参数 项目 被印物

被印物尺寸 （长×宽×高）

被印物厚度

速度 油墨

尺寸(长×宽×高)

重量 电源

参数 纸盒、纸板 40×100-180×350mm

1mm-4mm 0-160pcs/min 膏状亮光油墨 1150mm×660mm×530mm

80kg

AC110V/220V 200W单相

【YH-420型自动纸盒批号印字机】

自动装盒机 技术参数： ZH-90型自动装盒机

项目 装盒速度 纸盒尺寸范围 未折说明书尺寸 折后说明书尺寸

参数 30-90盒/分 ≥65×35×12mm ≤125×78×65mm 70-210×80-300mm 70-210×20-40mm

主机功率 压缩空气

机器的外形尺寸L×W×H

电源 重量

工艺主要设备一览表

序号 位号 设备名型号规格 称 WF-30 450×450×1000 外形尺寸/mm 0.75kw 0.6Mpa

1300×1400×1500mm 380V 50Hz （220V，60Hz）

900kg

单机重电容量/kW 数量 320kg 5.5 量 1 生产量 备注 1 G101 万能粉碎机 30～300kg/h 2 G102 振荡筛 ZS-350 1100×1100×1200 100kg 0.8 1 60～500kg/h 3 G103 制浆锅 QJ-150 4 G104 槽型混合机 5 G106 沸腾制粒机 6 G107 粉碎制粒机 7 G108 多向运动混合机 8 G110 高速旋转式压片机 GZP28B1 HDG600 FZ-150 FL-30 CH150 1350×660×1000 230kg 0.8×2 3 2 1 50kg/h 1600×1600×1100 500kg 1000×550×2200～ 320～3000×2250×4300 3200kg 850×450×1380 11 1 3～300kg/h 1.5 1 15～150kg/h 1850×2500×1900 1500kg 5.5 1 300kg/批 690×980×1830 1200kg 4.56 1 4～19万片/h

9 G111 包衣机 GB150B 10 G112 铝塑包装机 DPR-160 1730×1320×2030 300×460×0 350kg 15 0.55 1 150kg/h 1 400版/时 11 G125 热风循RXH-14-B 2430×1200×2375 1200kg 环烘箱 1.5×2 2 100kg/次

第五章 车间设计图

第六章 厂区俯瞰图

毕业设计（论文）原创性声明和使用授权说明

原创性声明

本人郑重承诺：所呈交的毕业设计（论文），是我个人在指导教师的指导下进行的研究工作及取得的成果。尽我所知，除文中特别加

以标注和致谢的地方外，不包含其他人或组织已经发表或公布过的研究成果，也不包含我为获得 及其它教育机构的学位或学历而使用过的材料。对本研究提供过帮助和做出过贡献的个人或集体，均已在文中作了明确的说明并表示了谢意。

作 者 签 名： 日 期： 指导教师签名： 日 期：

使用授权说明

本人完全了解 大学关于收集、保存、使用毕业设计（论文）的规定，即：按照学校要求提交毕业设计（论文）的印刷本和电子版本；学校有权保存毕业设计（论文）的印刷本和电子版，并提供目录检索与阅览服务；学校可以采用影印、缩印、数字化或其它复制手段保存论文；在不以赢利为目的前提下，学校可以公布论文的部分或全部内容。

作者签名： 日 期：

学位论文原创性声明

本人郑重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导下进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。

作者签名：

日期： 年 月 日

学位论文版权使用授权书

本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权 大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。

涉密论文按学校规定处理。

作者签名：

日期： 年 月 日

导师签名： 日期： 年 月 日

指导教师评阅书

指导教师评价： 一、撰写（设计）过程 1、学生在论文（设计）过程中的治学态度、工作精神 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 2、学生掌握专业知识、技能的扎实程度 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 3、学生综合运用所学知识和专业技能分析和解决问题的能力 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 4、研究方法的科学性；技术线路的可行性；设计方案的合理性 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 5、完成毕业论文（设计）期间的出勤情况 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 二、论文（设计）质量 1、论文（设计）的整体结构是否符合撰写规范？ □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 2、是否完成指定的论文（设计）任务（包括装订及附件）？ □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 三、论文（设计）水平 1、论文（设计）的理论意义或对解决实际问题的指导意义 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 2、论文的观念是否有新意？设计是否有创意？ □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 3、论文（设计说明书）所体现的整体水平 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格

建议成绩：□ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 （在所选等级前的□内画“√”） 指导教师： （签名） 单位： （盖章） 年 月 日

评阅教师评阅书

评阅教师评价： 一、论文（设计）质量 1、论文（设计）的整体结构是否符合撰写规范？ □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 2、是否完成指定的论文（设计）任务（包括装订及附件）？ □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 二、论文（设计）水平 1、论文（设计）的理论意义或对解决实际问题的指导意义 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 2、论文的观念是否有新意？设计是否有创意？ □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 3、论文（设计说明书）所体现的整体水平 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 建议成绩：□ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 （在所选等级前的□内画“√”） 评阅教师： （签名） 单位： （盖章） 年 月 日

教研室（或答辩小组）及教学系意见

教研室（或答辩小组）评价： 一、答辩过程 1、毕业论文（设计）的基本要点和见解的叙述情况 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 2、对答辩问题的反应、理解、表达情况 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 3、学生答辩过程中的精神状态 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 二、论文（设计）质量 1、论文（设计）的整体结构是否符合撰写规范？ □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 2、是否完成指定的论文（设计）任务（包括装订及附件）？ □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 三、论文（设计）水平 1、论文（设计）的理论意义或对解决实际问题的指导意义 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 2、论文的观念是否有新意？设计是否有创意？ □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 3、论文（设计说明书）所体现的整体水平 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 评定成绩：□ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 （在所选等级前的□内画“√”） 教研室主任（或答辩小组组长）： （签名） 年 月 日

教学系意见： 系主任： （签名） 年 月 日

学位论文原创性声明

本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下进行的研究工作所取得的成果。尽我所知，除文中已经特别注明引用的内容和致谢的地方外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式注明并表示感谢。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。

学位论文作者（本人签名）： 年 月 日

学位论文出版授权书

本人及导师完全同意《中国博士学位论文全文数据库出版章程》、《中国优秀硕士学位论文全文数据库出版章程》(以下简称“章程”)，愿意将本人的学位论文提交“中国学术期刊（光盘版）电子杂志社”在《中国博士学位论文全文数据库》、《中国优秀硕士学位论文全文数据库》中全文发表和以电子、网络形式公开出版，并同意编入CNKI《中国知识资源总库》，在《中国博硕士学位论文评价数据库》中使用和在互联网上传播，同意按“章程”规定享受相关权益。

论文密级：

□公开 □保密（___年__月至__年__月）(保密的学位论文在解密后应遵守此协议)

作者签名：_______ 导师签名：_______

_______年_____月_____日 _______年_____月_____日

独 创 声 明

本人郑重声明：所呈交的毕业设计(论文)，是本人在指导老师的指导下，进行研究工作所取得的成果，成果不存在知识产权争议。尽我所知，除文中已经注明引用的内容外，本设计（论文）不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体均已在文中以明确方式标明。

本声明的法律后果由本人承担。

作者签

名:

二〇一〇年九月二十日

毕业设计（论文）使用授权声明

本人完全了解滨州学院关于收集、保存、使用毕业设计（论文）的规定。

本人愿意按照学校要求提交学位论文的印刷本和电子版，同意学校保存学位论文的印刷本和电子版，或采用影印、数字化或其它复制手段保存设计（论文）；同意学校在不以营利为目的的前提下，建立目录检索与阅览服务系统，公布设计（论文）的部分或全部内容，允许他人依法合理使用。

（保密论文在解密后遵守此规定）

作者签

名:

二〇一〇年九月二十日

致 谢

时间飞逝，大学的学习生活很快就要过去，在这四年的学习生活中，收获了很多，而这些成绩的取得是和一直关心帮助我的人分不开的。

首先非常感谢学校开设这个课题，为本人日后从事计算机方面的工作提供了经验，奠定了基础。本次毕业设计大概持续了半年，现在终于到结尾了。本次毕业设计是对我大学四年学习下来最好的检验。经过这次毕业设计，我的能力有了很大的提高，比如操作能力、分析问题的能力、合作精神、严谨的工作作风等方方面面都有很大的进步。这期间凝聚了很多人的心血，在此我表示由衷的感谢。没有他们的帮助，我将无法顺利完成这次设计。

首先，我要特别感谢我的知道郭谦功老师对我的悉心指导，在我的论文书写及设计过程中给了我大量的帮助和指导，为我理清了设计思路和操作方法，并对我所做的课题提出了有效的改进方案。郭谦功老师渊博的知识、严谨的作风和诲人不倦的态度给我留下了深刻的印象。从他身上，我学到了许多能受益终生的东西。再次对周巍老师表示衷心的感谢。

其次，我要感谢大学四年中所有的任课老师和辅导员在学习期间对我的严格要求，感谢他们对我学习上和生活上的帮助，使我了解了许多专业知识和为人的道理，能够在今后的生活道路上有继续奋斗的力量。

另外，我还要感谢大学四年和我一起走过的同学朋友对我的关心与支持，与他们一起学习、生活，让我在大学期间生活的很充实，给我留下了很多难忘的回忆。

最后，我要感谢我的父母对我的关系和理解，如果没有他们在我的学习生涯

中的无私奉献和默默支持，我将无法顺利完成今天的学业。

四年的大学生活就快走入尾声，我们的校园生活就要划上句号，心中是无尽的难舍与眷恋。从这里走出，对我的人生来说，将是踏上一个新的征程，要把所学的知识应用到实际工作中去。

回首四年，取得了些许成绩，生活中有快乐也有艰辛。感谢老师四年来对我孜孜不倦的教诲，对我成长的关心和爱护。

学友情深，情同兄妹。四年的风风雨雨，我们一同走过，充满着关爱，给我留下了值得珍藏的最美好的记忆。

在我的十几年求学历程里，离不开父母的鼓励和支持，是他们辛勤的劳作，无私的付出，为我创造良好的学习条件，我才能顺利完成完成学业，感激他们一直以来对我的抚养与培育。

最后，我要特别感谢我的导师***老师、和研究生助教***老师。是他们在我毕业的最后关头给了我们巨大的帮助与鼓励，给了我很多解决问题的思路，在此表示衷心的感激。老师们认真负责的工作态度，严谨的治学精神和深厚的理论水平都使我收益匪浅。他无论在理论上还是在实践中，都给与我很大的帮助，使我得到不少的提高这对于我以后的工作和学习都有一种巨大的帮助，感谢他耐心的辅导。在论文的撰写过程中老师们给予我很大的帮助，帮助解决了不少的难点，使得论文能够及时完成，这里一并表示真诚的感谢。

致 谢

这次论文的完成，不止是我自己的努力，同时也有老师的指导，同学的帮助，以及那些无私奉献的前辈，正所谓你知道的越多的时候你才发现你知道的越少，通过这次论文，我想我成长了很多，不只是磨练了我的知识厚度，也使我更加确定了我今后的目标：为今后的计算机事业奋斗。在此我要感谢我的指导老师——***老师，感谢您的指导，才让我有了今天这篇论文，您不仅是我的论文导师，也是我人生的导师，谢谢您！我还要感谢我的同学，四年的相处，虽然我未必记得住每分每秒，但是我记得每一个有你们的精彩瞬间，我相信通过大学的历练，我们都已经长大，变成一个有担当，有能力的新时代青年，感谢你们的陪伴，感谢有你们，这篇论文也有你们的功劳，我想毕业不是我们的相处的结束，它是我们更好相处的开头，祝福你们！我也要感谢父母，这是他们给我的，所有的一切；感谢母校，尽管您不以我为荣，但我一直会以我是一名农大人为荣。

通过这次毕业设计，我学习了很多新知识，也对很多以前的东西有了更深的记忆与理解。漫漫求学路，过程很快乐。我要感谢信息与管理科学学院的老师，我从他们那里学到了许多珍贵的知识和做人处事的道理，以及科学严谨的学术态度，令我受益良多。同时还要感谢学院给了我一个可以认真学习，天天向上的学习环境和机会。

即将结束*大学习生活，我感谢****大学提供了一次在农大接受教育的机会，感谢院校老师的无私教导。感谢各位老师审阅我的论文。