补课专题伴性遗传（三）
伴性遗传专题练习（三）
一、选择题
1、自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是
A、1：0 B、1：1 C、2：1 D、3：1 2、（12广东）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是
BB 男 非秃顶 女 非秃顶 Bb 秃顶 非秃顶 bb 秃顶 秃顶 A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8 C.秃顶色盲儿子的概率为1/8 D.秃顶色盲女儿的概率为0
3、一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是( )
A．该孩子的色盲基因来自祖母 B．父亲的基因型是杂合子 C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/2 D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 4、(10·北京)下列有关人体性染色体的叙述中正确的是 ( ) A．男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父 B．性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中
C．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为 D．人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体
5、.下图的4个家系，黑色表示遗传病患者，白色表示正常。下列叙述正确的
A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙 C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4 D．家系丙中，女儿一定是杂合子 6、（11福建）火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是
A.雌：雄=1:1 B. 雌：雄=1:2 C. 雌：雄=3:1 D。雌：雄=4:1 7．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是 选项 遗传方式 遗传特点
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A B C D 伴X染色体隐性遗传病 伴X染色体显性遗传病 伴Y染色体遗传病 常染色体遗传病 患者男性多于女性，常表现交叉遗传 患者女性多于男性，代代相传 男女发病率相当，有明显的显隐性 男女发病率相当，有明显的显隐性 8.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为（ ） A. 0 B 1/4 C 1/2 D 1
9、某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片下图1，现找到4张系谱图碎片，其中属于他们家族系谱图碎片的是 ( )
10．(10·湖西)如下图是人类某一家族遗传病甲（A和a）和遗传病乙(B和b)的遗传系谱图,甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传,下列有关说法不正确的是: A．乙病为伴性遗传病
B．7号和10号的致病基因都来自1号 C．5号的基因型一定是AaXBXb
D．3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16 11．下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是 ．
注：
正常
常病病
男女男女
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 正
患C．X染色体隐性遗传病 D．X染色体显性遗传病
患
二、填空题 1、（11浙江）以下为某家族甲病（基因B、b）和乙病（基因D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。请回答：
（1）甲病的遗传方式为____，乙病的遗传方式为_____。Ⅰ1的基因型是______。 （2）在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请写出子女的可能情况，用遗传图解表示。
2、下面甲图为某动物的一对性染色体简图。①和②有一部分是同源的（甲图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ1和Ⅱ2片段），该部分基因不互为等位基因。
2
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（1）分析甲图，位于Ⅱ1片段上的某基因所控制性状的遗传最可能与乙图的 （填编号）相符，其遗传特点是 。
（2）乙图为该动物的某些单基因遗传病的遗传系谱图，其中肯定不属于Ⅱ2片段上隐性基因控制的是 （填字母代号）。
（3）根据甲图，该动物与人类在性染色体的形态上的区别是该动物 。 （4）假设控制黄毛（A）与白毛（a）相对性状的基因A（a）位于甲图所示①和②染色体的Ⅰ片段，某雌性杂合子与雄性杂合子杂交，其后代的表现型及比例为 。 3、（10江苏）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答： (1)甲病的遗传方式是 。
(2)乙病的遗传方式不可能是 (3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种病最可能的遗传方式．则： ①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲病的概率是 。
②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种病的概率是 女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种病的慨率是 。 4、（11海南）下图为某家族甲（基因A，a）、乙（基因B,b）两种遗传病系谱图。两对基因遗传。已知III-4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因。回答：
（1）甲病的致病基因位于____（X,Y,常）染色体上，乙病的致病基因位于____（X,Y,常）染色体上。
(2)II-2的基因型为_______，III-3的基因型为___ __。
(3)若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种病男孩的概率是______。
(4)若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙病男孩的概率是__。IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是___
5、小鼠毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常各为一对相对性状，分别由等位基因
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R、r和T、t控制。在毛色遗传中，具有某种纯合基因型的受精卵不能完成胚胎发育。从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，杂交所得F1的表现型及比例如下表所示，请回答： （1）控制毛色的基因在 染色体上，不能完成胚胎发育的合子的基因型 。 （2）父本的基因型是 ，母本的基因型是 。 （3）让F1代的全部黄毛尾正常雄鼠与黄毛尾弯曲雌鼠杂交，F2代中灰毛鼠弯曲雌鼠占的比例为 黄毛尾弯曲 黄毛尾正常 灰毛尾弯曲 灰毛尾正常 ♂ 2/12 2/12 1/12 1/12 ♀ 4/12 0 2/12 0 6、某生物小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)在家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表。请回答：
表现型 人数 性别 男性 女性 无乙病 279 281 有乙病 250 16 有乙病 6 2 无乙病 4465 4701 有甲病、 无甲病、 有甲病、 无甲病、 (1)控制甲病的基因最可能位于 ，控制乙病的基因最可能位于 。 (2)下图是甲病和乙病遗传的家族系谱图(已知I3不携带乙病基因)。其中甲病与表现正常为一对相对性状(用A、a表示)；乙病与表现正常为另一 对相对性状(用B、b表示)。请回答： ①Ⅲ11的基因型是 。 ②如果Ⅳ13是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为 ，只患一种病的概率为 。若该男孩经检查发现其体细胞中性染色体组成为XYY，造成此种性染色体组成可能的原因是： 。
7．（10上海）分析有关遗传病的资料，回答问题。 图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。 （1）Ⅲ代中的 。 14的X染色体来自于第Ⅰ
（2）甲病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传病。 （3）若Ⅲ11与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病
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的概率是 。 （4）假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ16患两种病，其基因型是 。若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ17的基因型是 ，表现型是 。若Ⅳ17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是 。
8、（12江苏）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题：
（1）甲病遗传方式为＿＿＿，乙病最可能的遗传方式为＿＿＿。 （2）若Ⅰ3无乙病致病基因，请继续分析。
①Ⅰ2的基因型为＿＿＿；Ⅱ5的基因型为＿＿＿＿。
②如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种病的概率为＿＿。 ③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为＿＿。
④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为＿＿。 9、（12四川）果蝇的眼色由两对遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。
（1）一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。 1亲代雌果蝇的基因型为 ，F1代雌果蝇能产生 种基因型的配子。 ○
2将F1代雌雄果蝇随机交配，所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为 ，在F2○
代红眼雌果蝇中杂合子的比例为 。
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（2）果蝇体内另有一对基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3 ：5，无粉红眼出现。
1T、t位于 染色体上，亲代雄果蝇的基因型为 。 ○
2F2代雄果蝇有 种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为 ○
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