体内药物分析1008 本

1、 方法的专属性也称选择性，在体内药物分析中主要考察( )

内源性物质

2、 抗原分子上的某些特征结构和官能团，它们决定了抗原刺激机体时所产生抗体的特异性,这

些特征结构和官能团为（ ）抗原决定簇. 3、 体内药物分析中测定血样时首先除去蛋白质的干扰，加入强酸是为了( )

在低于等电点pH的溶液中与蛋白质的阳离子形成不溶性盐而沉淀 4、 体内药物分析中去除蛋白质的方法为（）

加入强酸法 5、 （）的偏振荧光强度是反映被测药物量的唯一信号

标记抗原抗体复合物

6、 所谓梯度洗脱是指（ ）具有两种或两种以上不同极性的溶剂在分离过程中按越大程序连续

的改变以改变流动相的配比及极性 7、 与药效直接相关的是（ ）

游离血药浓度

8、 结构复杂的精密荧光分光光度计常用（ ）激发光源

氙灯 9、 以下哪个不是影响液液提取的因素( ) 流速 10、 体内手性药物的测定中（ ）必不可少

立体选择性的测定 11、 12、 13、

高效液相中流动相极性大于固定相的称为( ) 荧光的波长与照射光的波长相比( )

虽具有荧光的物质数量不多但体内许多重要的生化物质、药物及其代谢物或致癌物都RP-HPLC 要较长一些

有荧光现象。由于荧光衍生物试剂的使用，扩大了( )在体内药物分析和药物动力学的应用。荧光分光光度法

14、 15、 16、 17、 18、 19、

氢键

在荧光分析法荧光定量的依据( ) 荧光强度与浓度呈线性关系

气相色谱法中各组分将按分配系数大小顺序，依次被载气带出色谱柱（ ）

体内药物分析中测定血样时首先除去蛋白质的干扰，加与水相混溶的有机溶剂是为了( ) 造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与（ ）有差异。 体内药物分析中采用健康人的尿样是因为健康人尿液中不含有( )

在测定血样时，首先应去除蛋白质。加入水溶性的有机溶剂，可使蛋白质的分子内及

分配系数小的组分先流出；分配系数大的后流出

破坏蛋白质分子内及分子间的氢键，使蛋白质凝集，从而使与蛋白质结合的药物释放出来 受体结合部位 蛋白质

分子间的（ ）发生变化而使蛋白质凝聚，使与蛋白质结合的药物释放出来

20、 21、

甲醇

对乙酰氨基酚中的特殊杂质是（ ） 常用的去蛋白质的试剂是（ ） 表示生物样品测定方法准确度的是( )

对氨基酚

22、

回收率

23、

2-8

反相色谱法流动相选择的最佳PH范围是（ ） 高效液相色谱仪的组成不包括（ ）热导检测器 HPLC离子抑制色谱主要用于（）的分析 衡量色谱柱效能高低的指标是( 一般键合相色谱的使用PH范围为( )

吸电子基团（ ）直接联接在药物分子使荧光减弱 以下哪个不是影响液-液提取的因素（ ）流速 反应药物转运速率快慢的参数是（ ）

以发射波长对荧光强度所做的图称为( ) 荧光光谱 HPCE的柱效比HPLC高的多，所需样品可为（ ） 药理作用强度与下列那一项最相关( ) EIA表示(

除去生物样品中蛋白质最常用的有机溶剂为( ) 乙睛

虽具有荧光的物质数量不多但体内许多重要的生化物质、药物及其代谢物或致癌物都

24、 25、 26、 27、

2~8

弱酸弱碱物质 有效塔板数

28、 29、 30、 31、 32、 33、 34、 35、 36、

用。

-COOH

速率常数

纳升级

血药中游离药物的浓度 酶免疫分析

有荧光现象。由于( )试剂的使用，扩大了荧光分光光度法在体内药物分析和药物动力学的应荧光衍生物

37、 38、 39、 40、 41、 42、 43、

LSE

体内手性药物测定的方法中最常用的是手性色谱法

生物样品的预处理大致分为有机破坏法，去除蛋白法，分离、纯化与浓集法，缀合物相对误差表示（ ）误差在测量值中所占的比例改善分离度 药物中属于信号杂质的是( ) 药物产生荧光的对结构的要求( ) HPCE的分析时间一般不会超过（ ） 液-固提取法的英文简称为( ) 紫外分光光度计常用的光源 荧光分光光度法的对照法的前提(

高效液相中流动相极性小于固定相的称为( )

的水解及化学衍生化法等。以下不属于有机破坏法的是（）加入强酸

氯化物

含有双键共轭体系刚性平面结构 30min

44、

氘灯

45、 46、

荧光的标准曲线通过原点

NP-HPLC

47、 48、

血浆

体内药物分析中测定血样时首先除去蛋白质的干扰，加入中性盐是为了( ) 体内药物分析采用的血样中最多的样品为( ) 蒸发光散射检测器主要用于( ) 表示生物介质中药物最低可测度的是( ) 体内药物分析中最常用的生物样品是( ) 保留时间用（ ）表示 紫外吸收-可见光谱的光区:

以下可用于生物利用度测定的是（ ）

下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是( ) 肾上腺素 紫外分光光度法中消除干扰的方法不包含( )

有效地与蛋白质分子竞争系统中的水分子使蛋白质脱水而沉淀析出

49、 50、 51、

血样

无紫外吸收的物质 检测限

52、

tR

53、 54、

尿液

200nm

55、 56、 57、 58、 59、 60、

汞灯

二极管阵列法

用直接电位法测定水溶液的PH值，目前都采用（）为指示电极 测定药物的血浆蛋白结合率时应注意的问题( ) 测定治疗量时的结合率 滤光片有荧光分光光度计常用（ ）激发光源 一般的液相色谱的最大缺点是（ ） 高效毛细管电泳的正确表示为（ ）

斥电子基团（ ）直接联接在药物分子使荧光增强－OH

玻璃电极

61、 62、 63、

单体表面涂渍的固定液易流失且污染分离后的组分. HPCE

在较短时间内，在相同条件下，由统一分析人员连续测定所得结果的RSD称为（ ） 重复性

、 65、 66、 67、 68、

单个

RIA表示( )

除去生物样品中蛋白质最常用的酸性沉淀剂为( ) 三氯醋酸 关于表观分布容积的叙述正确的是（ ）无生理学意义. 甾体激素类药物最常用的鉴别方法是( ) 红外光谱法

合成的手性药物中仅有10％以上的手性药物是以( )对映体给药。

( )对偏振荧光免疫分析测定有干扰，必须采取适当措施消除此干扰，是保证FPIA法

放射免疫分析

69、

的灵敏度和准确度的关键 很弱的标记抗原的偏振荧光

70、 71、 72、 73、 74、

10

色谱柱由柱管和固定相组成，在气相色谱中( ) 起分离作用 紫外－可见分光光度法的光区为( )

血药浓度是指血清或血浆中药物的总浓度，即（）游离型药物浓度与结合型药物浓度治疗药物监测的英文缩写（ ）TDMB

当采用液体萃取法测定血浆中碱性药物时，血浆的最佳pH是（ ） 比色法虽具有快速简便、对仪器要求不高等特点。但灵敏度不高， 在FIA中标记物提供的检测信号( )

药物二相代谢物—缀合物（结合物）的水解方法不包含( )

手性药物的分子结构中含有n个手性中心，将产生2n个立体异构体，其中有（）个

200－760nm 的总和

75、 76、 77、 78、

2n-1

只能测定出1ug/ml浓度以上的样品 荧光强度的变化 碱水解

对映体，余者为非对映体

79、 80、 81、

尿样

体内药物分析的任务不包括( )

下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ ） 最易获得的生物样品为(

液－液提取中最常用的提取溶剂为( )

新药质量标准研究

杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量

82、

氯仿

83、 84、

血液

下列研究目的中，体内分析使用毛发样品的是（ ） 体内微量元素

体内药物分析的主要对象是（）

85、 86、 87、 88、 、 90、 91、 92、

尿中异烟肼及乙酰异烟肼的比色测定是利用（）专属反应（KCN-氯胺T反应） 在反相高效液相色谱法中常用的固定相是（ ）

多种组分共存时，分析方法能准确测定出被测物的能力专属性 在偏振荧光产生中的光源为( )

在去除蛋白的方法中，哪一种方法的上清液偏碱性（ ） 唾液中的药物浓度通常与( ) 液-液提取法的英文简称为( ) LLE

紫外分光光度灵敏度较比色法的高，适用于对紫外有吸收的药物，但用于测定含药物

乙酰异烟肼

十八烷基硅烷键合硅胶

蓝光，485nm 溶剂沉淀法 血浆药物浓度相关

浓度低的样品时受到一定的，主要是因为( )。故该法在体内药物分析中也受到灵敏度

和专一性的。

受到体液中内源性杂质的干扰和影响

93、 94、 95、 96、 97、

没有

、在色谱定量分析中，采用内标法的目的是( ) 、用色谱法分离非极性组分，应选用（）固定液 放射免疫法与荧光免疫法的区别在于( ) 标记物不同 、临床治疗药物检测时宜选用的体内样品是（ ）血清

凡是通过生物膜被动扩散的药物其波动吸收过程( )立体选择性

测定某些与蛋白质结合强且对酸不稳定的药物，尤其测定组织中的药物时，常采用酶

改善精密度 非极性

98、

解法中最常用的酶( ) 蛋白水解酶中的枯草菌溶素

99、 100、

对荧光标记物的要求( )小分子化合物且易溶于水

小分子化合物且易溶于水

紫外分光光度灵敏度较比色法的高，适用于对紫外有吸收的药物，但用于测定含药物浓度低的样品时受到一定的，主要是因为受到体液中内源性杂质的干扰和影响。故该法在体内药物分析中也受到 选项. 灵敏度和专一性的

101、 102、 103、 104、 105、 106、 107、

200

表示样品中含有其他共存物质时该法能定量测定被测物的能力的是( ) 百分比吸收系数的含义是指 可作为体内药物浓度可靠指标的是（ 药物的肾脏消除过程中（ ）无立体选择性

( )是体内药物分析中多组分混合物最重要的分离分析方法色谱法 青霉素具有下列哪类性质( ) 旋光性 紫外吸收光谱的光区为： 样品中被测物被检出的最低量

药物分子结构中四面体碳原子上连接4个互不相同的基团时，该碳原子被称为手性中

方法的选择性

在一定波长处溶液浓度为1％（w/v） 厚度为1cm时的吸收度 血浆药物浓度 肾小球过主动分泌滤

108、 109、

检测限

心或不对称中心，相应的药物称为（） 手性药物

110、 111、 112、 113、

2

实际工作中准备血浆时最常采用的抗凝剂是( ) 肝素

在偏振荧光免疫分析中的偏振荧光为( ) 绿光，525nm

引起药物代谢的主要酶是( ) 细胞色素P450 滤光片有荧光分光光度计采用（）个滤光片

114、 115、 116、

气相色谱进样室温度要求一般为( )

除去生物样品中蛋白质最常用的中性盐为( ) 硫酸铵

高于被测物沸点

体内药物分析中测定血样时首先除去蛋白质的干扰，加入重金属离子是为了( ) . 在高于等电点的溶液中与蛋白质的阴离子形成不溶性盐而沉淀

117、 118、 119、 120、 121、 122、 123、 124、 125、 126、

3

属于药物二相代谢酶的是(

手性药物的药物动力学差异取决于药物立体异构体与( )之间的相互作用

欧洲共同体委员会的规范提到销售一个新的外消旋体药物，制造者必须提供（ ）的资在规定条件下同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果彼此接近的程度 RIA中分离与结合与游离标记物的方法不包含( ) LS/MS法 盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（ ）

在体内药物分析方法的建立过程中，实际生物样品试验主要考察的项目是（ ） 体内药物分析方法学研究要求考察稳定性，哪一项不属于稳定性试验内容( ) 色谱法用于定量的参数是（ ）峰面积 检测限要求的信噪比限度为（ ）

药物分子上抗原决定簇的多少是决定产生特异性抗体的关键( ) 体内药物分析中采取唾液时是在漱口十五分钟后( ) 自然流出的唾液 药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律（ ） 荧光分光光度法的灵敏度可达

葡萄糖醛酸酶 手性生物大分子

料包括异构体混合物和单个对映体两方面 精密度

重氮化—偶合反应 代谢产物的干扰 流动相稳定性

127、 128、 129、 130、

抗原决定簇

体内药量随时间的变化 1pg/ml 多选题

1、 离子对反相色谱中，烷基磺酸盐主要用作（）药物的反离子 有机强碱季铵盐

2、 影响液-固提取的主要因素有（） 固定相洗脱液流速样品装载量 3、

在全血中加抗凝剂防止血液凝固，常用的抗凝剂为( ) 草酸钠 肝素 枸橼酸 4、

根据抗体的制备方法可将抗体的分为 单克隆抗体 多克隆抗体

5、 测定血浆蛋白结合率的常用方法有（） 平衡透析法 超滤法 6、尿液采集主要包括（）A. 随时尿

B.

晨尿

C.

白天尿

D.

时间尿

7、在体内药物分析中，多内标物的应用是因为（ ）A. 生物样品中含有一种原形药物和多种代谢物

B.

使用一种以上的内标物使测定结果获得更高的准确度

C.

一种内标物常常没有合适的保留时间满足所有组分的测定

D.

生物样品中被测组分之间的理化差异较大

E.

生物样品中含有多种药物

8、气相色谱法中固定液必备的条件( ) A. 选择性好

B.

在操作温度下呈液态及蒸气压低

C.

对样品中各组分有足够的溶解能力

D.

与样品中各组分不发生任何化学反应

9、设计生物样品预处理方法时，应考虑（）A. 拟采取的测定方法

B.

测定目的

C.

药物的浓度范围

D.

药物的理化性质

10、分泌唾液的腺体有（）C. 舌下腺

D.

腮腺

11、气-质联用仪中接口的作用是（）C. 组分浓缩

D.

使压力匹配

12、下列说法正确的是（ A.

流体力学进样与电动进样都不是用体积来表示定量参数

B.

当毛细管在有黏性介质或凝胶时，无法采用流体力学进样，只能采用电动进样。

D.

电动进样比流体力学进样操作简单

E.

电动进样不如流体力学进样的重现性好 13、免疫动物：A. 羊、

D.

兔

E.

豚鼠

14、手性衍生化试剂种类有（ ）A. 光活性氨基酸类

B.

异氰酸酯类

C.

胺类

D.

萘衍生物类

E.

羟酸衍生物类

15、荧光分光光度法的标准曲线法( ) A. 将空白溶液的荧光强度读数调至0％

B.

制备标准曲线时常采用标准系列中最大浓度的标准液作基础

C.

测定标准系列中其它各个标准溶液的荧光强度

E.

将标准溶液的荧光强度读数调至100％ 16、药物的肾脏消除是（ ）的综合结果A. 主动分泌

B.

主动再吸收

C.

肾小球过滤

D.

被动再吸收

17、尿样的优点：在所有体液样品中( ) A. 样品量大

B.

健康人尿液常用作药物体内代谢研究的首选样品

C.

尿样最易获得

D.

取样次数可增加

E.

内含药物浓度高

18、体内药物分析的重要性( ) A.

为人们提供药物在体内的更多信息即了解药物在体内的数量和质量的变化

B.

获得药物代谢动力学的各种参数

C.

为相关学科提供信息和手段。

D.

转化、代谢的方式和途径等获得药物在体内的生物信息

E.

为新药的研制、生产和临床应用等方面的研究作出科学估计和评价 19、体内手性药物的手性薄层色谱法可分为（ ）B. 手性固定相法

C.

手性流动相法

20、体内药物分析的特点( ) A.

实验室拥有多种仪器设备，可进行多项分析工作。

B.

供临床用药监护的检测分析方法要求简便、快速、准确，以便迅速为临床提供设计合理的用药方案及中毒解救措施

C.

工作量大，测定数据的处理和阐明有时不太容易。需相关学科参与

D.

样品量少，不易重新获得

E.

样品复杂，干扰杂质多

21、高效液相色谱法以经典液相色谱为基础，其特点为( ) A. 微粒型填料和各种高灵敏度检测器，

B.

分析速度快、

C.

检测灵敏度高

D.

具分离性能高、

E.

采用高压送液泵

22、除去生物样品中蛋白质常用的有机溶剂( ) A. 乙睛

B.

甲醇

C.

乙醇

E.

丙酮

23、体内药物分析中除去蛋白质的方法( ) A. 加入中性盐

B.

加入强酸

C.

加与水相混溶的有机溶剂

D.

加入含锌盐及铜盐的沉淀剂

E.

酶解法

24、常用相关系数r表示两种分析方法B. 相关系数r＝1两法完全吻合

C.

一般要求两法的相关系数r≥0.95，两法基本相干，

D.

相关系数r越接近1说明两种方法越相关

E.

相关系数r表示r＝0表示两法完全不相干 25、体内药物分析与相关学科的关系( ) A. 为临床药物治疗学提供中毒剂量与治疗剂量

B.

为治疗药物浓度监测提供血药浓度监测的技术

C.

为临床药理学提供体内药物分布、存在的数量与质量的信息

D.

为药物动力学提供血药浓度、尿药浓度

E.

为生物药剂学提供动力学参数、生物利用度 26、.质谱仪常用离子源有（）A. 化学电离

C.

电子轰击

27、药物必须具有一定的结构才能产生荧光，一般要求( )

A.

药物的分子在200～800nm波长范围内具有强吸收

D.

药物的分子中含有双键共轭体系

E.

药物的分子中含有刚性平面结构

28、除去生物样品中蛋白质常用的中性盐( ) B. 氯化钠

C.

硫酸铵

E.

硫酸钠

29、唾液作为体液样品由很多优点：( ) A. 无危害性

B.

易得

C.

采样不受时间、地点的

D.

许多用于血浆药物浓度的测定方法，只需稍加改进或不改进即可直接用于唾液中药物浓度测定

E.

病人无不快感觉，极易为儿童接受

30、虽具有荧光的物质数量不多但体内许多重要的( )。由于荧光衍生物试剂的使用，扩大了荧光分光光度法在体内药物分析和药物动力学的应用。

B.

生化物质有荧光现象

C.

药物及其代谢物或致癌物有荧光现象 31、去除蛋白质的方法有（）A. 酶解法

B.

加入与水混溶的有机溶剂

C.

加入中性盐

D.

加入强酸

32、体内药物分析中尿药测定主要用于( ) B. 药物体内代谢及生物利用度研究

C.

药物剂量回收

D.

乙酰化代谢氧化代谢快、慢型测定

E.

药物肾清除率

33、为何进行生物样品分析的前处理？( ) A. 药物进入体内除原药外还有多种形式存

B.

生物样品的介质组成比较复杂，尤其蛋白质严重影响分离效果，必须进行前处理

C.

除去介质中含有的大量内源性物质等杂质，提取出低浓度的被测药物，同时浓集药物或代谢物的浓度，使其在所用分析技术的检测范围内。

34、在HPLC法中常用来调节流动相pH值得酸碱有（）A. 醋酸

B.

三乙胺

D.

枸橼酸

35、下列用于表示准确度的是（B. 相对回收率

D.

绝对回收率

36、体内手性药物的手性高效液相色谱法可分为（ ）B. 直接法

C.

间接法

37、由于受到体液中内源性杂质的干扰和影响。故紫外分光光度法在体内药物分析中也受到（）的。D. 专一性

E.

灵敏度

38、二相代谢包括（）A. 葡萄糖醛酸结合

C.

甲基化

D.

硫酸酯化

39、体内药物分析的任务( ) A.

进行各种生物样品中药物及其代谢物分离测定

B.

进行测定方法的研究、开发，以供5项临床常规测定之用。

C.

进行分析质量管理工作，提高测定技术和效率，以获得快速、准确、可靠的测定结果

D.

参与相关学科研究中对获得结果的阐明工作，使所获得的测定数据更有助于说明问题

E.

进行方法学研究，及时为相关学科的研究提供合理的、最佳分析条件与方法，估计、评定各种方法能达到的灵敏、专属和准确的程度

40、考察两种分析方法的相关性时必须要求两种方法符合一定的D. 准确度

E.

精密度

41、毛细管是高效毛细管电泳仪的核心部件，目前常用下列（ ）方法来控制、减少电渗流及消除吸附。A.

采用毛细管填充柱

B.

毛细管内壁

C.

动态修饰毛细管壁

D.

采用凝胶柱和无胶筛分

42、采用尿样测定药物浓度的目的是( ) B. 研究药物生物利用度

C.

药物肾清除率测定

D.

推断患者是否违反医嘱用药

43、扩大荧光分光光度法在体内药物分析和药物动力学研究中的应用因素( )

B.

荧光衍生化试剂的使用

C.

具有荧光的物质数量不多但体内许多重要的生化物质、药物及其代谢物或致癌物都有荧光现象 44、抗体的标准：是指抗体的( )能满足测定要求A. 亲和性

B.

滴度

C.

特异性强

D.

活度

45、.紫外分光光度法中消除干扰的方法有（）A. 差示分光光度法

B.

导数光谱法

D.

双波长法

46、免疫分析中基本试剂包括（）A. 标准抗原

C.

特异性抗体

47、生物样品分析前处理技术主要内容包括( A. 测定方法的建立

B.

生物样品的种类的选择

C.

被测定药物的性质确定

48、常用的强酸蛋白沉淀剂有（）A. 高氯酸

C.

三氯醋酸

49、弗氏完全佐剂是由（ ）组成

A.

矿物油

C.

死的分枝杆菌

D.

乳化剂

50、气相色谱法在体内药物分析中对检测器性能的要求( ) A. 死体积小，响应快

B.

稳定性好，噪音低

D.

线性范围宽

E.

灵敏度高

51、用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法。影响本法试验结果的条件有( )

A.

供试品的纯度

B.

溶剂的种类

E.

仪器波长的准确度

52、.常用的有机溶剂蛋白沉淀剂有（）A. 甲醇

C.

乙腈

53、荧光法的定量方法常用的有（ ）A. 标准曲线法

D.

对照法

54、分离游离标记物与结合标记物的方法A. 吸附法

C.

固相分离法

D.

化学试剂沉淀法

E.

双抗体法

55、除去生物样品中蛋白质常用的酸性沉淀剂( ) A. 磷铜酸

B.

水杨酸

C.

磷酸

D.

钨酸

E.

高氯酸

F.

三氯醋酸

G.

铂酸

H.

苦味酸

56、在反相HPLC中，增加流动相中甲醇含量，则（）B. 保留时间变短

C.

容量因子k值变小

57、能分离游离标记物与结合标记物的化学沉淀剂A. 硫酸铵

B.

亚硫酸氢钠

D.

PEG

58、常用的胺类手性试剂有(

A.

对硝基苯乙胺

C.

萘乙胺

D.

二甲氨基萘乙胺

E.

取代苯乙胺

F.

蒽乙胺

59、生物样品处理方法选择的一般原则( )

A.

待测药物的理化性质

C.

待测药物测定的目的与浓度范围

D.

生物样品处理与分析方法的选择 60、HPCE仪主要包括（ ）A. 一个检测器

B.

缓冲液贮瓶

C.

一个高压电源

D.

一根毛细管

61、紫外分光光度法常采用( )，可以提高方法的灵敏度和选择性A. 差示分光光度法

C.

三波长分光光度法

D.

双波长

E.

导数分光光度法

62、除去蛋白质的目的( )

A.

保护仪器

C.

使结合型的药物释放出来，以便测定药物的总浓度

E.

可预防提取过程中蛋白质发泡，减少乳化的形成 63、.气象色谱中常用的流动相有（）

A.

氮气

C.

氦气

、对映体的药动学差异表现在（ ）A. 吸收

B.

消除

C.

分布

D.

代谢

65、关于手性配体交换色谱固定相的正确说法是（

A.

该固定相是利用手性配体与对映异构体之间形成具有不同稳定性的铜复合物而进行色谱分离

B.

该法要求被拆分的对映异构体具有能与铜形成复合物的结构

C.

当待拆分对映体为氨基酸时复合物以离子键吸附于硅胶的疏水表面上

D.

手性配体一般有氨基酸衍生物制成

66、反相键合相色谱的流动相和一般液相色谱用流动相的要求一样：（ ）A. 化学稳定性好

B.

不与固定相发生化学反应

C.

粘度小

D.

对样品有适宜的溶解度

E.

与检测器相适应

67、标记酶必备的基本条件：A. 转化速率高

B.

特异性强

C.

高纯度

D.

高比活

68、体内药物分析方法设立与建立的一般步骤A. 回收率的测定

B.

以纯品进行测定

C.

体内实际样品测定

D.

体外试验

E.

以处理过的空白样品进行测定 69、方法学验证包括()A. 重复性

B.

稳定性

C.

精密度

D.

准确度

70、荧光分析法是根据物质的（ ）进行物质鉴定和含量测定

B.

荧光谱线位置

D.

荧光强度

71、尿的主要成分有（）B.

盐

C.

水

D.

尿素

72、关于检测限的说法正确的是（）

A.

不必定量

B.

表示药物的最低可测度

73、体内药物分析的任务包括（）A. 体内内源性物质测定

B.

分析方法的研究

C.

药动学研究

D.

血药浓度检测

74、RIA中分离结合与游离标记物的方法有（）A. 吸附法

B.

固相法

C.

双抗体法

D.

沉淀法

75、在荧光分析中常用的光检测器有（ ）C. 光电倍增管检测器

E.

阻挡层光电池

76、RIA中常用的标记药物的放射性同位素有：( ) A. 3H

B.

125I

C.

14C

77、能用回收率表示的分析方法效能指标C. 准确度

E.

专属性

78、目前在体内药物分析中常用的色谱柱可分为( ) A. 填充柱

C.

毛细管柱

79、游离标记物与结合标记物的分离方法( ) A. 化学试剂沉淀法

B.

固相分离法

C.

双抗体法

D.

吸附法

80、可检测生物样品的有（）A. 液-质联用法

B.

高效液相色谱法

C.

质谱法

D.

气相色谱法

81、采用紫外光谱法鉴别药物的具体方法为( ) A. 对比吸收光谱特征参数

B.

对比吸收光谱一致性

E.

比较吸收度比值的一致性

82、药物在体内吸收一般可分为（ ）

B.

主动吸收

E.

被动吸收

83、生物样品中的体液主要包括( ) A. 血液

B.

唾液

C.

精液

D.

胆汁

E.

尿液

F.

汗液

G.

乳汁

84、药物必须具有一定的结构才能产生荧光，一般要求( ) B. 药物的分子在200～800nm波长范围内具有强吸收

C.

药物的分子中含有刚性平面结构

D.

药物的分子中含有双键共轭体系 85、体内药物分析的对象( ) B. 人体和动物组织

C.

人体和动物器官

D.

人体和动物体液

E.

人体和动物排泄物

86、气相色谱法中使用的柱管可用（ ）等制成A. 玻璃

B.

不锈钢

C.

铜

D.

铝

E.

特氟隆塑料

87、比色法中只要采用具有选择性的( )，可不经分离提取等步骤，即可直接用于血药浓度监测及人群代谢物分行测定C. 显色剂

D.

反应条件

88、药物在体内的一相代谢有（）B. 氧化反应

C.

水解反应

、常用的TLC手性流动相拆分法有（ ）A. 添加B-CD及其衍生物

B.

添加手性离子对试剂

C.

添加B-环糊精

90、生物样品前处理方法有（）A. 固相提取法

B.

乙腈去蛋白法

C.

化学衍生化

D.

溶剂提取法

91、测定药物与载体蛋白结合比的方法A. 测定药物与载体蛋白结合前后游离氨基数的差别

D.

放射性同位素标记法

E.

物理－化学法

92、药物分子中能使荧光强度增强的结构( ) B. 多环芳香

C.

芳环杂原子（N,O,S）

E.

斥电子基团

93、影响液-液提取的因素有（）A. 离子强度

C.

水相pH

D.

提取溶剂

94、药物分子直接与吸电子基团联接不利于荧光的发生，如( ) A. -NO2

B.

-I

C.

-Br

D.

-COOH

E.

-CN

95、目前供生物样品药物及其代谢物监测的分析方法主要有：A. 色谱法

B.

同位素法

C.

免疫分析法

D.

毛细管电泳法

E.

光谱分析法

96、体内药物分析方法的专属性主要考察（）B. 内源性杂质

C.

共服药

D.

代谢物

97、荧光分光光度计主要有（）四个基本部分B. 滤光片和单色器

C.

样品池

D.

检测器

E.

激发光源

98、常用的TLC手性固定相拆分法有（ A. 手性试剂浸渍性固定相

B.

B－环糊精

D.

手性氨基酸金属配体交换

E.

纤维素及其衍生物

99、.抗血清的鉴定指标有（）A. 活度

C.

特异性

D.

滴度

100、光谱分析法约占应用血药浓度测定方法总数的1/3，主要有A. 比色法

B.

紫外分光光度法

E.

荧光分光光度法 判断题

1、 气相色谱法要求被测药物及其代谢物必须具有一定的挥发性和热稳定性 错误

2、 药物必须具有一定的结构才能产生荧光 错误 3、

柱切换HPLC技术实际上是指那些能够由阀来改变流动相走向与流动相系统，从而使洗脱液在特定时间内从预处理柱进入分析柱的技术。正确

4、当地高辛或某些抗心律失常药物 与利尿剂引起的低血钾并存时，容易引发新的心律失常正确

5、因蛇床子素难溶于水，用常规的搅拌法和饱和溶液法将溶解有蛇床子素的有机溶剂滴入β-CD水溶液中时，即刻就有白色结晶析出，且在溶液表面浮有未被包合的药物，使包合无法进行。正确

6、青霉素类和头孢菌素类分子中都含有β-内酰胺结构，故统称为β-内酰胺类抗生素 正确

7、动物在服用药物后的死亡率不存在昼夜节律 错误

8、精密度是指测定的值彼此接近的程度错误

9、银杏內酯是银杏制剂中的主要成分，包括银杏内酯A(ginkgolide A,GA)、银杏内酯B(ginkgolideB,GB)、银杏内酯C(ginkgolide C,GC)及白果内酯(bilobalide,BB)等。正确

10、.雄激素下降时导致糖尿病性ED因素之一，另外糖尿病病程及患者的年龄与ED的产生相关正确

11、药物的疗效会随着给药时间的不同各异。正确 12、体内药物分析为生物药剂学提供血药浓度和尿药浓度 错误

13、免疫分析的基本原理是利用体内器官的特异反应，来测定体内药物的含量错误

14、一些脂溶性物质由浓度高的一侧经脂质双分子层向浓度低的另侧转运，不是是通过扩散作用进行的 错误

15、.氨基糖苷类抗生素具有碱性结构，可与无机酸形成水溶性盐类，其临床用药均为硫酸盐。正确

16、免疫分析的阴性结果可完全判断样品中不存在被测药物 错误

17、体内主要的代谢场所在肝脏，肝功能不良时，药物代谢必然受到影响。正确 18、紫外－可见分光光度法定量的依据为朗伯－比耳定律错误

19、在一平衡的免疫反应体系内抗原抗体的反应符合质量作用定律错误 20、理想的人工抗原是蛋白质被联接到半抗原的非抗原错误

21、.在组织不破损不发炎的情况下，除静脉给药外，吸收的快慢顺序如后：肺泡—粘膜—皮肤给药—肌内或皮下注射 错误

22、.药物的解离度与溶液的pH值没有关系错误 23、高效毛细管电泳的英文简称为HPEC错误

24、一般说来，水溶性药物比非水溶性药物排泄快，挥发性药物比不挥发的药物排泄快正确 25、采用荧光分光光度法测定包合物中蛇床子素的含量时，β-CD在乙醇中不溶，且在200~500nm无吸收，对测定无干扰错误

26、生物样品中待测组分萃取后须浓集方可直接进行气相色谱和高效液相色谱测定 错误

27、离子交换色谱法，就是利用离子物质能与色谱柱中的填料反应而达到分离的原理。正确 28、药效学是研究药物对机体的作用及律规用作、用作的体机对物药究研是用机制的一门药学分支科学正确

29、药代动力学主要是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。 正确

30、微量元素是人体生命代谢不可缺少的物质，微量元素过量或缺乏将引起人体的某些生理变化、健康受损，引起疾病。 正确

31、Barbhaiya等基于头孢里克(cephalexin)在酸性溶液中水解，加热后得到荧光产物的性质，利用荧光法测定血浆中头孢里克的含量。错误

32、由于雌激素中苯环的存在，雌激素类在氢氧化碱溶液中有一定的溶解度。错误. 33、测定内源性皮质激素常用的生物样品有尿液、血浆(清)和唾液。正确

34、液相色谱柱切换法不具有分析结果精密度高，分辨率和选择性高，一般无须内标的优点。错误

35、.光谱分析法是体内药物分析中应用较早的一种方法，主要包括比色法、紫外分光光度法和荧光分光光度法。正确

36、除去生物样品中蛋白质最常用的有机溶剂有乙醇、甲醇、丙酮、乙睛错误

37、一般筛选的显著性定为P＜0.1，个别药理实验也可放宽为P＜0.2。常用的筛选实验如保护实验、概率判别实验正确

38、.生物样品的类型与样品制备方法与分析方法无关系。错误.

39、联合使用作用于相同位点或相同生理系统的药物只能减弱原药的效应。错误

40、尿药测定主要用于药物剂量回收、药物肾清除率、药物体内代谢及生物利用度研究错误 41、药物浓度大，吸收面积广，局部血流快，可使吸收加快。 正确

42、体内药物分析为生物药剂学提供动力学参数及生物利用度的信息错误 43、手性药物在组织结合上具有立体选择性错误

44、一般动物的用药剂量均以mg/kg值来表达，但不能一概而论 正确

45、在摄取罂粟果，吗啡，可待因和海洛因后再尿中会出现吗啡及其结合物。正确 46、根据质谱峰的位置可以对样品的成分和其结构进行分析。错误

47、药物及其代谢物获得一定能量后使外层电子由基态跃迁到较高能级的激发态。 错误

48、样品中β-内酰胺类抗生素的分析方法有荧光分光光度法、HPLC法、微生物测定法、TLC法、RIA法和极谱法等正确.

49、HPCE只需微升级的进样量，而HPLC所需的进样量为纳升级错误 50、药物按物理的简单扩散或滤过通过生物膜，需要消耗能量错误

51、汞、锑、砷等以及类金属在肝、胃中沉积较多，故在中毒时这些器官常首先受害错误 52、生物样品中一些不稳定的药物易受血浆酪酶水解的影响应立即加入酪酶抑制剂氟化钠防止药物分解 错误

53、.性质稳定、抗菌谱广、体内排泄迅速完全，且与其他抗生素有很好的协同作用。 正确

54、苯丙胺类中枢兴奋剂的品种主要有：甲基苯丙胺（）、3、4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA）和3、4-亚甲基二氧基苯丙胺（MDA）等 正确

55、药物的理化性质可影响扩散过程，脂溶性大、极性小者易于通过生物膜。正确 56、荧光的波长比照射光的波长要较短一些错误

57、实验动物医学是研究实验动物疾病的预防、诊断、治疗及在生物医学领应用的科学。正确 58、除去生物样品中蛋白质常用的酸性沉淀剂有乙醇、甲醇、丙酮、乙睛错误

59、生物效应法是针对有效成分或指标成分明确的中药及其制剂的药代动力学研究方法错误 60、高效毛细管电泳是经典的电泳技术和现代微柱分离相结合的产物错误

61、对富含蛋白质的体液（如血浆、血清等），一般能采用传统的HPLC法直接进样。 错误

62、高效液相色谱法具有分离效能高、分析速度快、检测灵敏度高等特点。正确

63、正式实验前应重视预试的重要性。 正确

、实现色谱仪与质谱仪的联机，一般要在两种仪器之间加入一种称为接口的连接装置，接口是色谱-质谱的关键部件，它起着除去大量流动相分子、浓集和气化样品的作用。正确 65、脂溶性物质因可溶于生物膜的类脂质中而扩散，故不易吸收。错误

66、荧光淬灭是指荧光物质分子与溶剂分子或溶质分子相互作用引起荧光强度降低的现象正确 67、应用单克隆抗体大大减少交叉免疫反应 错误

68、尿中提取四环素的效率、从血浆中提取的效率随动物的品种不同而异。错误

69、药物在体内的转运（吸收、分布、排泄）未必通过各种组织的细胞所组成的膜。错误 70、.患者的生理因素（性别、年龄等）、病理状态、基因类型、吸收、代谢及分泌排泄功能，都影响药物在体内的经时行为正确

71、α-氨基卞青霉素分子中的β-内酰胺环和卞氨基(benzylaminogroup)是形成荧光物质的需要条件。 正确

72、紫外分光光度法在体内药物分析中应用比荧光分光光度法更灵敏错误

73、β-内酰胺类抗生素分子中都有-个游离氨基和酰胺侧链错误 74、荧光分光光度法中产生的荧光能量比吸收光的能力小一些错误 75、均衡顺序随机抽样所有受试对象完全按随机原则抽样分配误

76、在临床治疗过程是以纯的对映体还是以外消旋体给药，应根据不同手性药物各对映体的药理作用的具体情况而定。错误

77、最常用的蛋白水解酶是枯草菌溶素 错误

78、巴比妥类是临床常用的镇静催眠药，不具有有抗惊厥作用错误 79、气相色谱法的主要缺点是受样品蒸气压错误

80、雌激素不溶于水，而溶于氯仿、甲醇(或乙醇)、乙醚、丙酮、二氧六环等有机溶剂，以及植物油中正确

81、药物代谢动力学是研究药物在体内量的变化规律的一门学科。正确

82、细胞膜均由含量各约占一半左右的脂质和蛋白质组成，还有少量的糖、核酸、金属离子等正确

83、目前，我国已有不少研究中药制剂的药代动力学报道，其研究大体可以分为：血药浓度法和生物效应法两大类。正确

84、紫外－可见分光光度法可以达到pg/ml水平错误.

85、体系系数(k)的确定：动物的体表面积不易直接测得，可根据体重和动物体型系数近似地推算。正确

86、手性药物在体内代谢过程没有立体选择性 错误

87、单纯随机抽样又称分层随机、裂区随机错误

88、生物样品中的药物性质是决定分析方法的首要因素。错误 、精密度表示所用分析方法测定的值与真实值的接近程度错误

90、色谱－质谱联用技术不仅能将药物与代谢物进行分离，还能对代谢产物进行结构分析。色谱－质谱联用技术不仅能将药物与代谢物进行分离，还能对代谢产物进行结构分析。 91、抗体滴度（或效价）的大小以抗血清的稀释度表示，稀释倍数越大滴度越高错误 92常用相关系数r＝1表示两种分析方法完全不相干错误

93、酶免疫分析法中酶本身能直接产生信号，因此不需有其他试剂(如底物、辅酶等)的参与能完成酶反应 错误

94、体内药物分析为相关学科提供信息和手段。错误

95、体内药物分析所采用的生物样品成分复杂、干扰杂质多、药物及其代谢物的浓度低正确 96、强极性或亲水性药物常常难以采用溶剂萃取，则可采用沉淀蛋白、固相萃取等预处理手段正确

97、.度、溶剂、溶液、荧光淬灭剂等不会影响荧光效率、分子结构及立体构象。错误 98、.肾功能不全病人用正常剂量的地高辛将导致高血浆药物浓度，不会有产生洋地黄毒性的严重危险。错误

99、海洛因被注射后，由于自身的水解和胆碱酯酶的水解作用，在水中很快代谢为6-单乙酰吗啡。 正确

100、药物与血浆蛋白结合的强弱、结合率的高低，与药物的分离萃取方法无关。错误 101、Jusko根据α-氨基卞青霉素(ampicillin)在酸性溶液中加热水解得到强荧光黄色产物的性质，利用紫外法测定了血清和尿中“α-氨基卞青霉素的含量错误 102、免疫分析的阳性结果能判断样品中存在被测药物错误

103、遗传因素对于药效学的影响是指由于机体效应器官、组织细胞或受体存在着遗传性缺陷，

而影响到药物对于机体的作用 正确

104、N的质子化而使荧光强度增加。错误

105、药物的理化性质包括酸碱性（pKa）、亲脂性、溶解度、极性、光谱特征、稳定性等正确 106、有关银杏内酯体内药物测定多采用高效液相色谱(HPLC)法、HPLC-蒸发激光散射检测器(ELSD)等方法错误

107、.四环素类抗生素是由放线菌产生的一类广谱抗生素、包括金霉素、土霉素、四环素及半合成的抗生素。 正确

108、.头发作为机体的代谢末端，像“录音带”一样记录着不同时期变化，头发中元素含量与取样部位及离发根的距离有关正确

109、一套完整的色谱质谱图包括色谱图、总离子流色谱图、质谱图、质量碎片图谱、质量色谱图等。 正确

110、预试中应有计划地查明各种重要信息，如：动物品种、脏器类型、水浴温度、营养液种类等，并要注意季节、室温、上午或下午、单居或群居等因素对实验的影响等。 正确

111、实验用动物包括实验动物。错误.

112、体内药物分析为临床药物治疗学提供中毒剂量和治疗剂量的信息错误 113、溶液pH值的主要影响弱酸或弱碱物质的荧光特性。 正确

114、实验动物学是进行动物实验和研究实验动物的一门科学正确 115、荧光分光光度法在体内药物分析中应用比紫外分光光度法更灵敏 错误

116、一般情况下，物质的荧光波长随溶剂极性的增大而长移，荧光强度减弱。错误

117、荧光分光光度法中产生的荧光能量比吸收光的能力大一些 错误

118、雌激素的结构特点是环为苯环，C4位具有酚羟基，C10位上无角甲基，C17位为酮基或羟基。错误

119、感染尚未得到控制应该大剂量使用激素。错误

120、生物样品中仅有少数药物及其代谢物能用气相色谱法进行分析错误 121、吗啡主要以游离态的形式进行排泄 错误

122、种药物对细胞摄取或转运另一种药物不能产生影响。错误

123、药物分子结构中具有手性中心或不对称中心，相应的药物称为手性药物错误 124、无论中药还是补药，不在辨证施治的基础上盲目用药，都会有一定的副作用。正确 125、.高效液相色谱法具有分离和分析双重功能，可以将目标内源性物质与其他内源性杂质分离，再用多样化的检测方法进行定量。 正确

126、体内药物分析方法的评价比常规的药物分析要求更严 错误

127、免疫分析法是指以特异性抗原-抗体反应为基础的分析方法。正确 128、等吸收双波长消去法基于物质对光的吸收呈加和性

错误

129、安定类药物是一类镇静催眠类药物，属于国家控制的二类精神药物，多具有躯体依赖性和精神依赖性正确

130、氨基糖苷类抗生素药物口服极易吸收。错误

131、激发光谱是指激发光的波长与发射荧光强度的关系曲线正确

132、药物的急性毒性、慢性毒性以及药物所产生的变态反应都具有一定的昼夜节律。正确. 133、手性药物在体内立体选择性地与血浆蛋白、组织结合程度，将对药物动力学分布容积、总清除率等参数产生影响 错误

134、生物样品中待测组分萃取后无须浓集就可直接进行气相色谱和高效液相色谱测定 错误

135、液-固吸附色谱法是流动相为液体，而固定相为固体吸附剂的色谱法。 正确

136、抗体与药物的特异性结合时针对分子上的抗原决定簇，有时是针对整个药物分子错误 137、所有药物在体内都要经过不同程度的结构变化—主要通过氧化、还原、分解、结合等方式进行。 错误

138、.一种药物在体内经生物转化，可产生几种代谢产物，有些药物甚至被完全代谢，检测不到原形药物，因此，在生物体液的检测中，代谢物的鉴定是一项重要的工作。 正确

139、由小动物过渡到价格昂贵的灵长类动物，或由动物实验过渡到人体志愿者试用，不用探索安全剂量。错误

140、阿司匹林在胃及小扬上部吸收，在血浆中易被酶水解成水杨酸而与血浆蛋白结合正确 141、青霉素类药物稳定。 错误

142、.LC-NMR联用技术在分析未知杂质时，需纯品做对照，具有专属性强、准确、精密度好等优点。

错误

143、正相HPLC法可用于同时测定血浆中保泰松、羟基保泰松和苯丁吡唑酮的浓度，方法快速灵敏。错误

144、回收率根据测定方法不同可分为绝对回收率和方法回收率错误

145、除去生物样品中蛋白质常用的酸性沉淀剂有三氯醋酸、高氯酸、磷酸、铂酸、磷钨酸、磷铜酸、水杨酸、苦味酸、偏磷酸错误 146、动物的用药剂量均以g/kg值来表达 错误

147、高效毛细管电泳以高压电场为驱动力，以毛细管为分离通道，依据样品种各组分之间淌度和分配系数的不同而实现分离的一类液相分离技术错误

148、.碱性有机药物如生物碱类，在胃液中大部分离解，故容易吸收。错误 149、常用相关系数r＝1表示两种分析方法完全吻合错误 150、体内药物分析中一般选择空白体液的提取液作空白液错误

151、.鉴于糖尿病肾病患者的临床长期用药，故建议药物做成缓释制剂，延长其在病人体内的半衰期可能更有利于其在临床上的应用正确

152、.筛选不同于预试，筛选结果可做正式结论，只要其显著性水平达到P＜0.05的要求，如果达到P＜0.01，也可以做出更确切的结论正确 153、内标物必须与被测组分具有相似的理化性质 错误

154、睾酮在肝脏中代谢为6-α-雄酮和异雄酮等，经与葡萄糖醛酸或硫酸结合由尿和胆汁排出。错误

155、在手性药物中对于具有最高活性或亲和性的对映体称为劣对映体或低效体错误 156、考察分析方法的稳定性是指药物的稳定性错误

157、.药物分布至作用部位，必须透过不同的屏障，如毛细血管壁、血脑屏障、胎盘等。正确 158、在外消旋体药物中对映体的药理活性通常具有较大差异错误 159、.药物排泄只能经肾脏排泄。错误

160、均衡随机抽样主要由于临床或动物病理模型的抽样分组错误 161、抗血清的滴度越高测定时需加入的抗血清量增多错误

162、生物效应法是以药效为指标进行药代动力学研究的方法，包括药理效应法、药物累计法和微生物指标法。正确

163、弗氏完全佐剂本身既可能刺激机体产生抗体，又能保护不稳定抗原，便于半衰期短、容易降解物质的免疫错误

1、体内药物分析为临床药理学提供体内药物分布、存在的数量与质量的信息 错误

165、当处于激发态的电子又回到基态时可将这部分能量以光子形式发射而产生荧光。错误 166、气相色谱法的基本原理为被测样品中各组分在固定相与载气间的分配系数不同而被分离错误

167、游离水杨酸易分布到各组织、关节腔、脑脊液及乳汁，并易通胎盘。正确 168、一般酸性药物在酸性尿中排泄较多，碱性药物则在碱性尿中易于排出。错误

169、在手性药物中对于具有最低活性或亲和性的对映体称为强对映体或高效体

错误

170、内源性活性物质往往浓度很低(ng/L~μg/L)，因此必须采用高灵敏度的分析方法正确

171、一般筛选的显著性定为P＜2，个别药理实验也可放宽为P＜0.1。常用的筛选实验如保护实验、概率判别实验错误

172、具有相同抗原决定簇的药物（一般为结构相近的药物）之间对抗体免疫反应的相同性错误 173、由于体内药物分析方法影响因素较多,文献报道的方法一般不易完全重现 错误

174、分子排阻色谱法是基于被分离样品组分的体积大小不同而对样品组分进行分离的一种色谱方法。错误

175、体内药物分析提供的体液中血药浓度的定量技术是药理学最大进展之一错误 176、体内药物分析为生物药剂学提供体内药物分布、存在的数量与质量的信息错误 177、20世纪80年代末生产出第一批毛细管电泳商品仪器错误 178、内源性皮质激素样品预处理方法常用有色谱分离法和固相萃取法 错误

179、物质吸收了高能量的光以后，发生能级的跃迁，产生发射光谱 错误

180、待测药物的值及其亲脂性、在水和有机溶剂中的溶解度及分配系数，将决定生物样品的萃测取方法和萃取条件。 正确

181、药物的吸收是它从用药部位转运至血液的过程正确

182、对映体是指分子结构中的各基团在三维空间不能重叠而互相呈祥关系的立体异构体 错误

183、体内药物分析是一门的新兴学科 错误

184、.血药浓度法是针对有效成分或指标成分尚不明确的中药及其制剂的药代动力学研究方法 错误

185、滥用庆大霉素等氨基苷类抗生素，常可引起耳毒性。正确

186、在医学生物学研究领域里，进行实验研究的基本条件可概括分为四大基本要素：即动物(animal)，设备(equipment)，信息(information)和试剂(reagent)，简称AEIR正确

187、一般情况下，极性样品组分应当在非极性固定相上分离，非极性样品组分应当在极性固定相上分离。 错误

188、在外消旋体药物中对映体的药理活性通常具有较大差异错误 1、药物与血浆蛋白质结合的能力影响药物分布正确