我国自主研发的新型降糖药，激活葡萄糖激酶，全面恢复胰岛、肝脏和肠道对血糖的生理调节，强效持久稳定

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解决方案1：

我国自主研发的新型降糖药是多格列艾汀片。

多格列艾汀片属于葡萄糖激酶激活剂，是我国自主研发的一种具有新型作用机制的口服降糖药物。它通过激活葡萄糖激酶，全面恢复胰岛、肝脏和肠道对血糖的生理调节，实现强效、持久且稳定的降糖效果。

作用机制：多格列艾汀片作用于胰岛、肠道内分泌细胞以及肝脏等葡萄糖储存与输出器官中的葡萄糖激酶靶点。通过改善2型糖尿病患者受损的葡萄糖激酶功能，促进葡萄糖刺激胰岛素分泌和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）分泌，进而改善胰岛β细胞功能，减轻胰岛素抵抗，重塑机体血糖平衡生理调节机制。

作用特点：

高度特异性：多格列艾汀片对葡萄糖激酶具有高度的特异性，能够精准地激活该酶，从而发挥降糖作用。

高溶解、高渗透性：多格列艾汀片具有高溶解和高渗透性，使其在进入小肠后能够快速集中释放，并在吸收后同时递送到肠道、胰岛和肝脏靶器官，有效发挥一靶多点、对血糖协同的优势。

pH依赖性溶出：多格列艾汀片的溶出为pH依赖性，即在不同pH条件下的溶出度具有显著差异。这种特性使其在进入小肠后能够快速释放，从而发挥降糖作用。

临床应用：

单药治疗：多格列艾汀片可单独用于2型糖尿病患者的治疗，能够显著降低糖化血红蛋白水平（降幅＞1%），有效降低餐后2小时血糖，作用持久稳定。

联合用药：

联合二甲双胍：二甲双胍通过减少肝糖异生、改善外周胰岛素抵抗，有效降低糖尿病患者空腹血糖水平。多格列艾汀片可促进肝糖原合成，调节胰岛素分泌，抑制胰高血糖素，促进GLP-1分泌，显著降低餐后血糖。二者联合使用可实现机制互补，全面改善糖化血红蛋白、空腹血糖及餐后2小时血糖水平。

联合其他降糖药物：多格列艾汀片也可联合二肽基肽酶4抑制剂（如西格列汀、维格列汀等）、钠-葡萄糖协同转运体抑制剂（如达格列净、恩格列净等）、胰高血糖素样肽1受体激动剂（如利拉鲁肽、度拉糖肽等）中的一种，具有协同降糖作用。

安全性与耐受性：多格列艾汀片主要由肝脏代谢排出，肾功能不全者、轻度肝功能损害者均可接受多格列艾汀治疗，且不用调整剂量。但中度和重度肝功能损害患者不推荐使用。此外，多格列艾汀片在临床试验中表现出良好的安全性和耐受性。

以下是关于多格列艾汀片作用机制的相关图片：

以及关于多格列艾汀片临床应用的相关图片：

综上所述，多格列艾汀片作为我国自主研发的新型降糖药，具有独特的作用机制和显著的临床效果，为2型糖尿病患者提供了新的治疗选择。